作为Tie2抑制剂的取代的噻吩并[2,3-d]吡啶和噻唑并[2,3-d]吡啶
|
公开(公告)号
|
CN1942475A
|
|
公开(公告)日
|
2007.04.04
|
|
申请(专利)号
|
CN200580011955.6
|
|
申请日期
|
2005.02.01
|
|
专利名称
|
作为Tie2抑制剂的取代的噻吩并[2,3-d]吡啶和噻唑并[2,3-d]吡啶
|
|
主分类号
|
C07D495/04(2006.01)I
|
|
分类号
|
C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
|
|
分案原申请号
|
|
|
优先权
|
2004.2.5 GB 0402518.5
|
|
申请(专利权)人
|
阿斯利康（瑞典)有限公司
|
|
发明(设计)人
|
C·D·琼斯;R·W·A·卢克;W·麦库尔
|
|
地址
|
瑞典南泰利耶
|
|
颁证日
|
|
|
国际申请
|
2005-02-01 PCT/GB2005/000339
|
|
进入国家日期
|
2006.10.08
|
|
专利代理机构
|
中国专利代理(香港)有限公司
|
|
代理人
|
李炳爱
|
|
国省代码
|
瑞典;SE
|
|
主权项
|
一种式I化合物及其盐或溶剂合物： 式I 其中： Z选自N和CH； W选自N和CH； X选自NH和CH2； Y选自F、Cl、Br和I； n为1、2或3。
|
|
摘要
|
式(I)化合物，它可用于在温血动物例如人产生抗血管生成作用，其中各取代基如本发明说明书中定义。该化合物是Tie2受体酪氨酸激酶(TEK)抑制剂。
|
|
国际公布
|
2005-08-18 WO2005/075483 英
|
...
