| 公开(公告)号 | CN1935121A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200610091256.3 |
| 申请日期 | 2003.03.28 |
| 专利名称 | 改进的基于紫杉醇的抗肿瘤制剂 |
| 主分类号 | A61K9/19(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/19(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 03108362.5 |
| 优先权 | 2002.3.29 IT MI2002A000680 |
| 申请(专利权)人 | 阿布拉西斯生物科学公司 |
| 发明(设计)人 | M·泽诺尼;S·玛施奥 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
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| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种含有紫杉醇和人血清白蛋白的纳米颗粒的冷冻干燥粉末的抗肿瘤制剂，其中紫杉醇的量在1％-20％之间，白蛋白的量在60％-98％之间，百分数是按重量计，纳米颗粒的平均粒径小于0.2微米，其特征在于所述冷冻干燥的粉末含有1％-20％重量之间的的生物相容性盐，它是由至少一种生物相容性酸成盐或由于存在至少一种生物相容性酸缓冲物质而得到的，酸或酸性缓冲物质存在的量是使粉末重制形成的可注射水性混合物的pH在5.4和5.8之间。 |
| 摘要 | 一种基于紫杉醇和人血清白蛋白的纳米颗粒的抗肿瘤制剂，它是在纳米颗粒制备过程中，将白蛋白水溶液与紫杉醇混合前，通过向白蛋白水溶液中加入生物相容性酸而得到的，此制剂的可注射的溶液具有在5.4-5.8之间的pH，并具有稳定性和不随时间改变性。 |
| 国际公布 |
