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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:TNF-α生成抑制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

TNF-α生成抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 参天制药株式会社/伴正和;须原宽;堀内正人;山本悟功;榎本裕志;井上博行
公开(公告)号 CN1307159C  
公开(公告)日 2007.03.28  
申请(专利)号 CN200410054674.6  
申请日期 2001.05.31  
专利名称 TNF-α生成抑制剂  
主分类号 C07D213/60(2006.01)I  
分类号 C07D213/60(2006.01)I;C07D213/24(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I  
分案原申请号 01810233.6  
优先权 2000.5.31 JP 162945/2000  
申请(专利权)人 参天制药株式会社  
发明(设计)人 伴正和;须原宽;堀内正人;山本悟功;榎本裕志;井上博行  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京市金杜律师事务所  
代理人 陈文平  
国省代码 日本;JP  
主权项 通式[1]表示的化合物或其可药用盐, 其中“A”是-(CR5R6)-; “B”是其链中可包含-O-、-S-、-(NR7)-、-CO-、-N=的C1-C12亚烷基; R1、R2、R5和R6相同或不同,为氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基,其中C1-C12烷基可被卤素、氨基、C3-C20环烷基、金刚烷基、苯基、萘基取代; R1和R2不同时为氢; R3是吡啶环; R7是氢或C1-C12烷基; “X”是=O; 上述氨基可被C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基取代。  
摘要 本发明的目的是提供TNF-α生成抑制剂,它们可用作治疗剂,用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎。本发明的具有通式[1]所示结构的新化合物或其盐具有出色的TNF-α生成抑制活性,其中“A”是-(CR5R6)-;“B”是亚烷基或亚链烯基;R1、R2、R5和R6是氢、烷基、链烯基、金刚烷基等;R3是芳基或不饱和杂环;并且“X”是氧或硫。  
国际公布  
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