公开(公告)号
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CN1307157C
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公开(公告)日
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2007.03.28
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申请(专利)号
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CN01814214.1
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申请日期
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2001.06.14
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专利名称
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化合物
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主分类号
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C07D211/58(2006.01)I
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分类号
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C07D211/58(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2000.6.20 SE 0002331-7;2000.12.5 SE 0004480-0
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申请(专利权)人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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发明(设计)人
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T·埃里克森;T·克林格斯特德特;T·马斯西
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地址
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瑞典南泰利耶
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颁证日
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国际申请
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2001-06-14 PCT/SE2001/001377
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进入国家日期
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2003.02.14
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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马崇德
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国省代码
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瑞典;SE
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主权项
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一种以下通式化合物或其药学上可接受的盐: 其中 m为0、1、2或3; 各R1独立为卤素、C1-C6烷基、氰基、硝基、羟基、或C1-C6烷氧基; Z1为化学键或基团CH2; Z2为化学键或基团CH2,前提是Z1和Z2不同时为化学键; Q为氧; R2为基团 R4、R5、R6和R7各自独立为氢原子或C1-C6烷基; R8为氢原子、C1-C6烷基; R15为-C(O)NR17R18或-NHC(O)R20; t为0、1、2或3; 各R16独立为卤素、氰基、羧基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6烷基; R17和R18各自独立为氢原子或C1-C6烷基; R20为基团C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、苯基或包含1-4个选自氮、氧和硫的杂原子的饱和或不饱和5元杂环环系,其中每个基团可以任选被一个或多个独立选自以下的取代基取代:羟基、卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基。
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摘要
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本发明提供以下通式(I)化合物,其中m、n、Q、Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8见说明书定义;本发明还涉及所述化合物的制备方法、其药用组合物及其治疗用途。
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国际公布
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2001-12-27 WO2001/098273 英
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