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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:HPPAR-α受体的唑/噻唑衍生物活化剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

HPPAR-α受体的唑/噻唑衍生物活化剂

医药数据库中心 药学论坛 葛兰素集团有限公司/F·J·格利伯特
公开(公告)号 CN1307166C  
公开(公告)日 2007.03.28  
申请(专利)号 CN02814942.4  
申请日期 2002.05.29  
专利名称 HPPAR-α受体的唑/噻唑衍生物活化剂  
主分类号 C07D277/56(2006.01)I  
分类号 C07D277/56(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.5.31 GB 0113231.5  
申请(专利权)人 葛兰素集团有限公司  
发明(设计)人 F·J·格利伯特  
地址 英国梅得塞克斯  
颁证日  
国际申请 2002-05-29 PCT/EP2002/005886  
进入国家日期 2004.01.29  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 马崇德  
国省代码 英国;GB  
主权项 一种式(I)化合物及其药物可接受的盐、溶剂化物和可水解酯 其中 X1为O; R1和R2为甲基; R3和R4独立为H、卤素、-CH3和-OCH3; R5为H; X2为NH; Z为N,Y为S; R6为苯基,并且任选被一个或多个卤素、CF3、C1-6直链或支链烷基取代,其中所述C1-6直链或支链烷基任选被卤素取代。  
摘要 本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和可水解酯,其中X1为O或S;R1和R2独立为H或C1-3烷基,或者与同一碳原子连接的R1和R2可以与其连接的碳原子一起构成3-5元环烷基环;R3和R4独立为H、卤素、-CH3和OCH3;R5为H或C1-6烷基;X2为NH、NCH3或O;Y和Z其中一个为N,另一个为O或S;R6为苯基或吡啶基(其中N位于2位或3位)而且任选被一个或多个卤素、CF3、C1-6直链或支链烷基(任选被卤素取代),前提是当R6为吡啶基时,其N不被取代。  
国际公布 2002-12-05 WO2002/096895 英  
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