| 公开(公告)号 | CN1935131A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200610053625.X |
| 申请日期 | 2006.09.27 |
| 专利名称 | 1β-羟基冬青酸抑制乙肝病毒的医药用途 |
| 主分类号 | A61K31/192(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/192(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;C07C59/46(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 温州医学院 |
| 发明(设计)人 | 赵 昱;李校堃;黄可新;巫秀美;孙先凤;约阿施·史托克希特;李海波 |
| 地址 | 325035浙江省温州市学院西路82号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 式(1)所示化合物，1β-羟基冬青酸(1β-Hydroxyilicicacid)，即1β-羟基-5αH-桉烷-11(13)-烯-12-酸对HepG2.2.15细胞分泌的乙肝表面抗原(HBsAg)的抑制活性。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种具有式(1)所示结构之桉烷型倍半萜衍生物1β-羟基冬青酸(1β-Hydroxyilicic acid)，即1β-羟基-5αH-桉烷-11(13)-烯-12-酸及其可药用盐或溶剂化物及其药物组合物在制备治疗乙肝病毒感染疾病和抗乙肝病毒药物中的医药用途。式(1)化合物对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制具有较强的抑制作用，其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶；其在100μg/mL、20μg/mL和4μg/mL浓度时对乙肝病毒HBV-DNA的复制都有抑制活性，属于非核苷类抗乙肝病毒天然产物，可以预期应用于制备治疗乙肝病毒感染疾病的药物。 |
| 国际公布 |
