| 公开(公告)号 | CN1938315A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200480041948.6 |
| 申请日期 | 2004.12.30 |
| 专利名称 | 新颖的吡啶衍生物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D491/052(2006.01)I |
| 分类号 | C07D491/052(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.30 KR 10-2003-0100132 |
| 申请(专利权)人 | SK化学株式会社 |
| 发明(设计)人 | 金亨昱;李男奎;金周玄;李海仁;赵龙白;柳济虎;金南镐;柳根镐;李政范;郑载润 |
| 地址 | 韩国京畿道 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-30 PCT/KR2004/003545 |
| 进入国家日期 | 2006.08.21 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张轶东;李连涛 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 下式1的化合物或者其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地选自氢原子、卤素、氰基、硝基、酰基、羟基、氨基、C1-C6低级烷基、C2-C6低级烯基、C1-C6低级烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C10烷基氨基、C4-C9环烷基氨基、C4-C9杂环烷基氨基、C1-C10芳烷基氨基、芳基氨基、酰胺基、饱和杂环基、酰氧基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基磺酰基氨基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、芳基磺酰基氨基、芳基、杂芳基、C1-C10芳烷基、C1-C10杂芳烷基、芳氧基和杂芳氧基；或者R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7通过与相邻的取代基连接而独立地形成环； X为氧或者硫原子； Y为氧原子或者N-R8，其中R8选自氢原子、C1-C6低级烷基、酰基、芳基、杂芳基、C1-C10芳烷基和C1-C10杂芳烷基；或者与相邻的R6或者R7的取代基连接形成环； 所述芳基选自苯基、萘基和稠合的苯基； 所述杂芳基和饱和杂环基为具有1～3个选自氧、氮和硫原子的五边形或者六边形杂环；或者为稠合的杂环；和 所述芳基和杂芳基是被1～4个选自卤素、羟基、C1-C6低级烷基、C1-C6低级烷氧基、氨基、氰基、硝基、羰基和羧基的基团取代的芳基或者杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及对细胞因子的生产具有抑制作用的新颖吡啶衍生物，所述细胞因子的生产与炎性反应相关，因此认为所述化合物可以用作治疗与炎症、免疫、慢性炎症相关的疾病的治疗剂以及具有抗炎和止痛作用的治疗剂。此外，本发明涉及制备上述化合物的方法以及含有上述化合物的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2005-07-14 WO2005/063768 英 |
