公开(公告)号
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CN1938296A
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公开(公告)日
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2007.03.28
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申请(专利)号
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CN200580010591.X
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申请日期
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2005.03.22
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专利名称
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作为腺苷拮抗剂的吡嗪衍生物及其制药用途
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主分类号
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C07D403/04(2006.01)I
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分类号
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C07D403/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D498/08(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.4.1 AU 2004901772
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申请(专利权)人
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安斯泰来制药有限公司
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发明(设计)人
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津津美秀雄;田渕精一郎;南川正敏;赤羽厚
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地址
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日本东京
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颁证日
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国际申请
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2005-03-22 PCT/JP2005/005663
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进入国家日期
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2006.09.29
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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赵苏林
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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一种以下式(I)表示的吡嗪化合物或其盐: 其中 R1是氢或任选取代的低级烷基; X是氢、卤素、羟基、巯基、氰基或酰基,或 各自任选被取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、环(低级)烷氧基、低级烷硫基、芳氧基、芳硫基、氨基、芳基、杂环基或杂环氧基; Y是氢、卤素、羟基、巯基、氰基、酰基,或 各自任选被取代的低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、氨基、芳基或杂芳基;和 Z是各自任选被取代的芳基或杂芳基。
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摘要
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一种下式(I)的吡嗪衍生物或其盐,其中R1是氢或任选取代的低级烷基;X是氢、卤素、羟基、氰基、酰基,或氨基、芳基、杂环基等;Y是氢、卤素、羟基、酰基、氨基等;Z是各自任选被取代的芳基或杂芳基。本发明的吡嗪化合物(I)及其盐为腺苷拮抗剂,并用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆(如阿尔茨海默氏病、脑血管性痴呆伴帕金森氏病的痴呆等)、帕金森氏病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病(如中风等)、心力衰竭等。
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国际公布
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2005-10-13 WO2005/095384 英
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