| 公开(公告)号 | CN1934104A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580009299.6 |
| 申请日期 | 2005.03.10 |
| 专利名称 | 用于治疗疾病的化合物 |
| 主分类号 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01)I;C07D231/40(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;C07D217/06(2006.01)I;C07C237/20(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.23 EP 04290769.1;2004.7.27 US 60/591,789;2004.9.21 GB 0420867.4;2004.11.5 US 60/625,505 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | A·D·布朗;M·E·邦纳吉;P·A·格罗索普;K·詹姆斯;C·A·L·雷恩;R·A·卢斯维特;D·A·普莱斯 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-10 PCT/IB2005/000699 |
| 进入国家日期 | 2006.09.22 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式(1)的化合物： 其中(CH2)n-C(＝O)Q1基团在间位或对位； -R1及R2独立地选自于H及C1-C4烷基； -n为0、1或2并且 -Q1为选自于下列的基团： 其中 -p为1或2并且q为1或2； -Q2为单键或任选以OH取代的C1-C4亚烷基； -R8为H或C1-C4烷基并且 -Q3为任选以NR9R10、OR9或苯氧基取代的C1-C6烷基； -A选自于： ○C3-C10环烷基，该环烷基可任选由一个或多个碳原子桥接，并且任选由一个羟基取代； ○5至6员杂环基团，任选为芳香族，其包含一个或二个选自于O、N或S的杂原子，其任选由一个或二个选自于C1-C4烷基、苄基及环丙基甲基的取代基取代；或 ○下列基团喹啉基或异喹啉基； -R3、R4、R5、R6及R7相同或不同，并且选自于H、C1-C4烷基、OR9、SR9、SOR9、SO2R9、卤素、CN、CF3、OCF3、SO2NR9R10、COOR9、CONR9R10、NR9R10、NHCOR 10及任选以OH取代的苯基； -R9及R10相同或不同，并且选自于H或C1-C4烷基； -R11选自于H或OH，并且 -R12及R13相同或不同，并且选自于H、任选以OR9取代的C1-C4烷基、OR9、C(＝O)NH2、C(＝O)CH3、N(CH3)C(＝O)CH3、C(＝O)OR9、任选以卤素取代的苯基、任选以CN取代的吡啶基、任选以C1-C4烷基取代的二唑基；并且 -*代表与羰基的连接点； 或者，若适当的话，它们药学上可接受的盐和/或其异构体、互变体、溶剂合物或同位素变体。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(1)的化合物，并涉及制备该衍生物的方法、在制备该衍生物中使用的中间体、包含该衍生物的组合物及该衍生物的用途。根据本发明的化合物适用于许多疾病、障碍及病症，特别是炎性、过敏性及呼吸性疾病、障碍及病症。 |
| 国际公布 | 2005-10-06 WO2005/092887 英 |
