公开(公告)号
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CN1931135A
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公开(公告)日
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2007.03.21
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申请(专利)号
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CN200610015710.7
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申请日期
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2006.09.20
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专利名称
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改善了水溶性的药物微粉及其口服制剂的制备方法
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主分类号
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A61K9/14(2006.01)I
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分类号
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A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I;A61K31/56(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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天津大学
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发明(设计)人
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魏振平;司端运;任兴发;何 冰;蒋建兰
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地址
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300072天津市南开区卫津路92号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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天津市北洋有限责任专利代理事务所
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代理人
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陆 艺
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国省代码
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天津;12
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主权项
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一种改善了水溶性的药物微粉,其特征是用下述方法制成: 将1质量份的原料药物粗粉溶解在2-8质量份的乙醇中,在搅拌下滴加到4-10℃的10-20质量份的质量百分比为0.5%-2%的聚乙二醇4000的水溶液或质量百分比为0.5%-2%的聚乙二醇6000的水溶液中,放置10-120分钟,在4000转/分的转速下离心30-60分钟,得到沉淀物,将沉淀物减压干燥,得到改善了水溶性的药物微粉。
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摘要
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本发明公开了一种改善了水溶性的药物微粉及其口服制剂的制备方法,改善了水溶性的药物微粉是用下述方法制成:将1质量份的原料药物粗粉溶解在乙醇中,在搅拌下滴加到聚乙二醇4000的水溶液或聚乙二醇6000的水溶液中,放置10-120分钟,在4000转/分的转速下离心30-60分钟,得到沉淀物,将沉淀物减压干燥,得到改善了水溶性的药物微粉,本发明的改善了水溶性的药物微粉在水中的溶解度比原料药物粗粉提高了2倍以上,用改善了水溶性的药物微粉制备口服制剂,在体内的吸收加快,提高了生物利用度,在相同疗效下,降低了给药的剂量,通过原料的节约也降低了资源消耗,间接起到保护环境的作用。
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国际公布
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