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制备二嗪衍生物的新方法

医药数据库中心 药学论坛 霍夫曼-拉罗奇有限公司/M·埃格;W·珍妮;T·冯希施海特;E·福斯
公开(公告)号 CN1934102A  
公开(公告)日 2007.03.21  
申请(专利)号 CN200580009511.9  
申请日期 2005.03.31  
专利名称 制备二嗪衍生物的新方法  
主分类号 C07D403/06(2006.01)I  
分类号 C07D403/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.4.2 EP 04008130.9  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 M·埃格;W·珍妮;T·冯希施海特;E·福斯  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2005-03-31 PCT/EP2005/003346  
进入国家日期 2006.09.25  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 柳春琦  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 一种制备式I的二嗪衍生物的方法, 式I, 其中 X是氟,氯或溴; 环A是或 W是-CH2-CH2-或-CH=CH-; n是1至10 R1是环烷基,芳基,杂环基或杂芳基; 该方法包括以下步骤: a)使式II的二嗪 式II, 其中 Y是碘或溴; X和环A如上所定义; 并且X和Y不同时是溴; 与式IV的化合物偶合, HC≡C-(CH2)n-R1 式IV, 其中R1如上所定义; 得到式V的化合物, 式V, 其中 X,环A和R1如上所定义; 和 b)在催化剂存在下,用氢氢化式V的化合物; 得到式I的化合物。  
摘要 本发明涉及制备式(I)的吡嗪衍生物的新方法,该衍生物可以用作用于制备液晶介质组分或药学活性物质的中间体。  
国际公布 2005-10-20 WO2005/097777 英  
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