公开(公告)号
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CN1304383C
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公开(公告)日
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2007.03.14
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申请(专利)号
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CN02823693.9
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申请日期
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2002.11.21
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专利名称
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苯并噻唑衍生物
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主分类号
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C07D277/82(2006.01)I
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分类号
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C07D277/82(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/26(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P5/38(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)N
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分案原申请号
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优先权
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2001.11.29 EP 01128338.9
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申请(专利权)人
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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发明(设计)人
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A·弗洛尔;R·雅各布-劳特恩;R·D·诺可罗司;C·里莫
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2002-11-21 PCT/EP2002/013046
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进入国家日期
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2004.05.28
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;安佩东
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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通式I化合物及其可药用酸加成盐: 其中 R1是氢或低级烷基; R2是低级烷基、-(CH2)n-O-低级烷基、-C3-6-环烷基或-(CH2)n-NR’2; R’是氢、低级烷基或-(CH2)n-O-低级烷基,其中在R’2的情况下,其是彼此独立的,或者R’2可以与N原子一起形成吡咯烷环; n是1、2或3。
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摘要
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本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐,其中R1是氢或低级烷基;R2是低级烷基、-(CH2)n-O-低级烷基、-C3-6-环烷基或-(CH2)n-NR’2;R’是氢、低级烷基或-(CH2)n-O-低级烷基,其中在R’2的情况下,其是彼此独立的,或者R’2可以与N原子一起形成吡咯烷环;n是1、2或3。现出人意料地发现通式I化合物是腺苷受体的配体。式I化合物对A2A-受体具有良好的亲和性,因此可用于治疗涉及该受体的疾病。
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国际公布
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2003-06-05 WO2003/045386 英
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