阿立哌唑的制备方法和中间体
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公开(公告)号
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CN1304373C
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公开(公告)日
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2007.03.14
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申请(专利)号
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CN200310104112.3
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申请日期
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2003.12.25
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专利名称
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阿立哌唑的制备方法和中间体
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主分类号
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C07D215/227(2006.01)I
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分类号
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C07D215/227(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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成都康弘科技实业（集团)有限公司
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发明(设计)人
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辛丕明;王明新;刘津爱
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地址
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610036四川省成都市金牛区蜀西路36号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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四川;51
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主权项
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制备式(1)化合物的方法， 该方法的特征在于： 将式(2)化合物 其中X是一个卤原子，和一种式(3)哌嗪化合物进行反应， 其中X的定义同上，得到式(4)化合物， 式(4)化合物经过关环反应就可得式(1)化合物。
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摘要
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本发明公开了抗精神病药物的化学合成，具体的是阿立哌唑的制备方法和中间体，本发明是利用六种不同制备方法生成中间体式(4)的化合物，该中间体式(4)经过关环反应，即可得到目标化合物——阿立哌唑。该方法和现有方法相比，具有反应时间短，反应效率有提高，并避免使用氯仿这种毒性较大的溶剂等优点。
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国际公布
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