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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:1,4-二(芳酰胺基取代烷胺基)-5,8-二羟基蒽醌化合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

1,4-二(芳酰胺基取代烷胺基)-5,8-二羟基蒽醌化合物及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 天津理工大学/卢俊瑞;梁香
公开(公告)号 CN1927839A  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN200610015989.9  
申请日期 2006.09.25  
专利名称 1,4-二(芳酰胺基取代烷胺基)-5,8-二羟基蒽醌化合物及其制备方法  
主分类号 C07D213/82(2006.01)I  
分类号 C07D213/82(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D207/34(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 天津理工大学  
发明(设计)人 卢俊瑞;梁 香  
地址 300191天津市南开区红旗路263号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 天津佳盟知识产权代理有限公司  
代理人 廖晓荣  
国省代码 天津;12  
主权项 一种1,4-二(芳酰胺基取代烷胺基)-5,8-二羟基蒽醌化合物,其特征在于所说的化合物(IV)的结构通式为: 式中:Q=-(CH2)n-、-CH2CH(CH3)-,n=1~5的整数; R1,R2=-H,-CH3,-CH2CH3,-CH2OH,-CH2CH2OH,-F,-Cl,-Br,-NO2。  
摘要 本发明公开了一种1,4-二(芳酰胺基取代烷胺基)-5,8-二羟基蒽醌化合物及其制备方法。本发明的化合物制备技术简单,并由于化合物引入了含氮芳香杂环平面发色结构,增强了化合物对肿瘤细胞的亲和性,可以通过插入DNA双螺旋链使其局部链解,导致DNA编码出错,或通过引起DNA单链和双链断裂、染色体畸变,而杀死肿瘤细胞,且被肿瘤细胞吸收后,可以增强肿瘤细胞对放射线的吸收率,因此,可作为抗肿瘤化疗药物、肿瘤放疗药物、抗肿瘤药物的前体化合物、生物制剂原料等使用。  
国际公布  
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