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| 公开(公告)号 | CN1930173A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580007559.6 |
| 申请日期 | 2005.02.25 |
| 专利名称 | 使用α-碘代-1-氮杂环丁烷乙酸酯和三烷基亚磷酸盐制备头孢菌素中间体的方法 |
| 主分类号 | C07D501/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07D501/00(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D501/18(2006.01)I;C07D501/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.9 US 60/551,845 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | 森田广正;永仓功;T·诺里斯 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-25 PCT/IB2005/000508 |
| 进入国家日期 | 2006.09.08 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 制备式(IVa)化合物的方法 其中R1是对硝基苄基或烯丙基，且R2是苄基或取代的苄基； 包含以下步骤：使式(V)的化合物 其中R1和R2如上定义； 与碘化盐反应生成式(IVa)化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)化合物及其异构体的方法，其中R1是对硝基苄基或烯丙基；X是卤素。 |
| 国际公布 | 2005-10-06 WO2005/092900 英 |
