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2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制备及其在治疗上的应用

医药数据库中心 药学论坛 赛诺菲-安万特/L·迪布瓦;Y·埃万诺;C·马卢瓦泽尔;M·塞夫林
公开(公告)号 CN1930131A  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN200580007686.6  
申请日期 2005.05.10  
专利名称 2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制备及其在治疗上的应用  
主分类号 C07D231/54(2006.01)I  
分类号 C07D231/54(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.5.11 FR 0405055  
申请(专利权)人 赛诺菲-安万特  
发明(设计)人 L·迪布瓦;Y·埃万诺;C·马卢瓦泽尔;M·塞夫林  
地址 法国巴黎  
颁证日  
国际申请 2005-05-10 PCT/FR2005/001154  
进入国家日期 2006.09.11  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘维升;林 森  
国省代码 法国;FR  
主权项 对应于通式(I)的化合物: 其中 W代表氧或硫原子; X1、X2、X3和X4各自彼此独立地代表氢或卤素原子或氰基、C1~C6-烷基、C1~C6-氟代烷基、C1~C6-烷氧基、C1~C6-氟代烷氧基基团; Y位于(N2)或(N3)位置; 当Y位于(N2)位置时,Y代表C1~C6-烷基、C1~C6-氟代烷基、芳基或杂芳基基团; 当Y位于(N3)位置时,Y代表芳基或杂芳基基团; 该芳基或杂芳基基团任选地取代上1个或多个选自卤素原子、C1~C6-烷基、C1~C6-烷氧基、C1~C6-烷基硫基、C1~C6-烷基-S(O)-、C1~C6-烷基-S(O)2-、C1~C6-氟代烷基基团的原子或基团; 在C4-C5位置的键是双键或单键; R1和R2各自彼此独立地代表芳基、苄基或C1~C6-烷基基团;或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环,该杂环任选地取代上1或多个C1~C6-烷基或苄基基团; 所述化合物呈碱或与酸的加成盐的形式,以及呈水合物或溶剂化物的形式。  
摘要 本发明涉及通式(I)的化合物:其中W代表氧或硫原子;X1、X2、X3和X4彼此独立地代表氢或卤素原于或氰基、C1~C6-烷基、C1~C6-氟代烷基、C1~C6-烷氧基或C1~C6-氟代烷氧基基团;Y位于(N2)或(N3)位置;当Y位于(N2)位置时,Y代表C1~C6-烷基、C1~C6-氟代烷基、芳基或杂芳基基团;当Y位于(N3)位置时,Y代表芳基或杂芳基基团;该芳基或杂芳基基团任选地取代上1或多个选自卤素原子或C1~C6-烷基、C1~C6-烷氧基、C1~C6-烷基硫代、C1~C6-烷基-S(O)-、C1~C6-烷基-S(O)2-或C1~C6-氟代烷基基团的原子或基团;在C4-C5位置的键是双键或单键;R1和R2各自彼此独立地代表芳基、苄基或C1~C6-烷基基团;或者R1和R2,与承载它们的氮原子一起构成一个杂环,后者任选地取代上1或多个C1~C6-烷基或苄基基团;呈碱或酸的加成盐以及水合物或溶剂化物的形式。还公开制备方法和在治疗上的应用。  
国际公布 2005-12-22 WO2005/121099 法  
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