公开(公告)号
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CN1927183A
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公开(公告)日
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2007.03.14
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申请(专利)号
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CN200610122184.4
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申请日期
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2006.09.18
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专利名称
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抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法
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主分类号
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A61K9/16(2006.01)I
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分类号
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A61K9/16(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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厦门大学
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发明(设计)人
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张其清;周志敏;翁 建;叶社房
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地址
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361005福建省厦门市思明南路422号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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厦门南强之路专利事务所
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代理人
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陈永秀;马应森
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国省代码
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福建;35
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主权项
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抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂的制备方法,其特征在于其步骤如下: 1)取聚乳酸或其共聚物溶于含有司盘-80和吐温-80的复合表面活性剂的二氯甲烷中,得含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液; 2)配制浓度为5~40mg mL-1的表阿霉素溶液,然后将表阿霉素溶液加到含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液中,形成初乳液; 3)将初乳液倒入聚乙烯醇溶液中,形成复乳,搅拌,离心得圆润坚硬微球,再洗涤,冷冻,干燥,得桔红色微球粉末状的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂。
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摘要
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抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法,涉及一种表阿霉素,尤其是涉及一种用于抗肿瘤药物的缓释微球制剂及制备工艺。提供一种在肿瘤病灶局部给药,增加肿瘤病灶局部的药物浓度,减少给药量,降低传统给药方式给肿瘤患者带来的全身毒副作用的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂及制备方法。取聚乳酸或其共聚物溶于含有司盘-80和吐温-80的复合表面活性剂的二氯甲烷中,得含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液;配制表阿霉素溶液,将表阿霉素溶液加到含有复合表面活性剂的聚乳酸溶液中形成初乳液;再倒入聚乙烯醇溶液中形成复乳,搅拌离心得圆润坚硬微球,再洗涤,冷冻,干燥,得桔红色微球粉末状的抗肿瘤药物表阿霉素缓释微球制剂。
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国际公布
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