| 公开(公告)号 | CN1930119A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580008177.5 |
| 申请日期 | 2005.03.15 |
| 专利名称 | 离子通道调节剂 |
| 主分类号 | C07C257/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07C257/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.16 US 60/553,789;2004.3.16 US 60/553,786 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | R·泽尔;C·T·贝克;P·维尔;V·P·加卢洛 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-15 PCT/US2005/008761 |
| 进入国家日期 | 2006.09.14 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;梁 谋 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(1A)化合物或其可药用盐 式IA 其中 各R1是(CH2)mAr1； Ar1独立地是芳基、杂芳基、杂环基或环烷基，它们均任选地被一个或多个R9取代； 各m是0、1、2、3、4、或5； 各R2独立地是(CH2)nAr2； 各n是0、1、2或3； 各Ar2独立地是芳基或杂芳基，它们均任选地被一个或多个R9取代； 各R3独立地是H，烷基或(CH2)pZ； 各p是是0、1、2或3； 各Z独立地是OCH2CH2OH、NR6R7、OR4或Ar3； 各Ar3独立地是环烷基，杂环基，芳基或杂芳基，它们均任选地被一个或多个R9取代； 或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成一个3至6元环，该环含有碳原子并且除上述氮原子外还任选含有1或2个另外的杂原子，该杂原子是NR10、O或S，其中由R3和R4形成的该环可以被1-3个R9取代； 各R4独立地是H或低级烷基； 各R5独立地是H或低级烷基； 各R6独立地是氢或低级烷基，该低级烷基可任选地被独立选自卤素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基的一个或多个取代基取代； 各R7独立地是氢、(CH2)qAr4或低级烷基，该低级烷基可任选地被独立选自卤素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基的一个或多个取代基取代； 各R8独立地是(CH2)qAr4或低级烷基，该低级烷基可任选地被独立选自卤素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基的一个或多个取代基取代； 各Ar4独立地是芳基或杂芳基，它们均可任选地被独立选自卤素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基的1至3个取代基取代； 各q是0或1； 各R9独立地是卤素、CN、NO2、OR6、SR6、S(O)2OR6、NR6R7、烷基、羟烷基、环烷基、Ar4、Ar4烷基、C1-C2全氟烷基、C1-C2全氟烷氧基、1，2-亚甲二氧基、C(O)OR6、C(O)NR6R7、OC(O)NR6R7、NR6C(O)NR6R7、C(NR6)NR6R7、NR6C(NR7)NR6R7、S(O)2NR6R7、R8、C(O)R8、NR6C(O)R8、S(O)R8或S(O)2R8；和 各R10独立地是烷基、芳基或芳烷基，它们均可任选地被一个或多个R9取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及化合物，含该化合物的组合物，以及使用该化合物和化合物组合物的方法。本文中所述的化合物、组合物和方法可以用于离子通道功能的治疗性调节，以及疾病和疾病症状、特别是由某些钙通道亚型靶物介导的疾病和疾病症状的治疗。 |
| 国际公布 | 2005-09-29 WO2005/090291 英 |
