| 公开(公告)号 | CN1923812A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN200610153714.1 |
| 申请日期 | 2003.03.28 |
| 专利名称 | 新化合物 |
| 主分类号 | C07D213/89(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/89(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D209/34(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P |
| 分案原申请号 | 03807389.7 |
| 优先权 | 2002.3.28 SE 0200979-3 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·贝里;S·赫尔贝里;M·奈勒夫;Y·薛 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 赵苏林 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 通式XXV化合物 其中： Halo为卤素；R3选自卤素、硝基、C1-6烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、OC1-6烷基NR4R5、C0-6烷基氰基、C0-6烷基CONR4R5、C0-6烷基(SO2)NR4R5、C0-6烷基NR4R5和基团X1R6，其中X1为直连键、O、CONR7R8、SO2NR9R10、SO2R11或NR12R13；R7、R9和R12各自独立地为氢或C1-3烷基；R8、R10、R11和R13为C0-4烷基；R6为苯基或含一个或两个独立地选自N、O和S杂原子的5元、6元或7元杂环基，杂环基可以是饱和的或不饱和的，或所述的苯基或5元、6元或7元杂环基可任选地与含独立地选自C、N、O和S原子的5元或6元饱和或不饱和环稠和，且苯基或杂环基可被一个或两个选自W的取代基取代；且R6与R8、R10、R11和R13连接。 |
| 摘要 | 本发明提供式Ia和式Ib的新化合物及它们的制备方法和用于该制备中的新的中间体，还提供含所述治疗活性化合物的药物制剂和所述活性化合物在治疗上的用途。 |
| 国际公布 |
