公开(公告)号
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CN1303067C
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公开(公告)日
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2007.03.07
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申请(专利)号
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CN01815314.3
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申请日期
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2001.03.14
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专利名称
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用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制剂的螺杂环腈
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主分类号
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C07D211/60(2006.01)I
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分类号
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C07D211/60(2006.01)I;C07D211/66(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D455/02(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1
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分案原申请号
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优先权
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2000.9.8 US 09/655351
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申请(专利权)人
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贝林格尔·英格海姆药物公司
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发明(设计)人
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尤尼斯·贝卡利;尤金·R·希基;刘为民;尤萨·R·帕特尔;丹尼斯·M·斯佩罗;孙三兴;戴维·S·汤姆森;扬西·D·沃德;埃里克·R·R·扬
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地址
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美国康涅狄格州
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颁证日
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国际申请
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2001-03-14 PCT/US2001/008084
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进入国家日期
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2003.03.07
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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赵仁临;张平元
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国省代码
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美国;US
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主权项
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式(Ia)的化合物: 其中,对于式(Ia)的组成部分,独立地选自下表中由A1-A57组成的组;独立地选自下表中由B1-B12、B20-B40、B42-B49组成的组;独立地选自下表中由C1-C48组成的组; 或其药学上可接受的盐。
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摘要
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本发明公开了可逆地抑制组织蛋白酶S,K,F,L和B的式(Ia)和(Ib)的新化合物,其中R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,Het和X如本文中所定义的。该化合物可用于治疗自体免疫和其它疾病。本发明还公开了制备这种新化合物的方法。
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国际公布
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2002-03-14 WO2002/020485 英
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