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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制剂的螺杂环腈专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制剂的螺杂环腈

医药数据库中心 药学论坛 贝林格尔·英格海姆药物公司/尤尼斯·贝卡利;尤金·R·希基;刘为民;尤萨·R·帕特尔;丹尼斯·M·斯佩罗;孙三兴;戴维·S·汤姆森;扬西·D·沃德;埃里克·R·R·扬
公开(公告)号 CN1303067C  
公开(公告)日 2007.03.07  
申请(专利)号 CN01815314.3  
申请日期 2001.03.14  
专利名称 用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制剂的螺杂环腈  
主分类号 C07D211/60(2006.01)I  
分类号 C07D211/60(2006.01)I;C07D211/66(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D455/02(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1  
分案原申请号  
优先权 2000.9.8 US 09/655351  
申请(专利权)人 贝林格尔·英格海姆药物公司  
发明(设计)人 尤尼斯·贝卡利;尤金·R·希基;刘为民;尤萨·R·帕特尔;丹尼斯·M·斯佩罗;孙三兴;戴维·S·汤姆森;扬西·D·沃德;埃里克·R·R·扬  
地址 美国康涅狄格州  
颁证日  
国际申请 2001-03-14 PCT/US2001/008084  
进入国家日期 2003.03.07  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 赵仁临;张平元  
国省代码 美国;US  
主权项 式(Ia)的化合物: 其中,对于式(Ia)的组成部分,独立地选自下表中由A1-A57组成的组;独立地选自下表中由B1-B12、B20-B40、B42-B49组成的组;独立地选自下表中由C1-C48组成的组; 或其药学上可接受的盐。  
摘要 本发明公开了可逆地抑制组织蛋白酶S,K,F,L和B的式(Ia)和(Ib)的新化合物,其中R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,Het和X如本文中所定义的。该化合物可用于治疗自体免疫和其它疾病。本发明还公开了制备这种新化合物的方法。  
国际公布 2002-03-14 WO2002/020485 英  
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