| 公开(公告)号 | CN1926138A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN200480040954.X |
| 申请日期 | 2004.11.24 |
| 专利名称 | 取代的咪唑环系和方法 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.25 US 60/524,961;2004.6.16 US 60/580,139 |
| 申请(专利权)人 | 3M创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | 拉里·R·克莱普斯基;小约瑟夫·F·德拉里亚;丹尼尔·E·达菲;马修·R·拉德默;戴维·T·阿莫斯 |
| 地址 | 美国明尼苏达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-24 PCT/US2004/039512 |
| 进入国家日期 | 2006.07.25 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 郭国清;樊卫民 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I-1)的化合物或其药物可接受的盐： 其中： X是亚烷基，任选插入有一个或多个-O-基团； Z是-C(O)-，-C(O)O-，或-C(-Q-R1-3)2-； R1-1选自： 氢， 烷基， 芳基， 亚烷基-芳基， 杂芳基， 亚烷基-杂芳基，和 被一个或多个取代基取代的烷基，芳基，亚烷基-芳基，杂芳基，或亚烷基-杂芳基，该取代基选自： 卤素， 氰基， 硝基， 烷氧基， 二烷氨基， 烷基硫， 卤代烷基， 卤代烷氧基， 烷基， -NH-SO2-R1-4， -NH-C(O)-R1-4， -NH-C(O)-NH2， -NH-C(O)-NH-R1-4，和 -N3； 条件是如果Z是-C(O)-，那么R1-1也可以是-N(CH3)(OCH3)； 进一步条件是如果Z是-C(O)O-，那么R1-1不是氢； 进一步条件是如果Z是-C(O)O-，那么X不包括-O-基团； Q是O或S； R1-3选自： 烷基， 芳基， 亚烷基-芳基， 杂芳基， 亚烷基-杂芳基，和 被一个或多个取代基取代的烷基，芳基，亚烷基-芳基，杂芳基，或亚烷基-杂芳基，该取代基选自： 卤素， 氰基， 硝基， 烷氧基， 二烷氨基， 烷基硫， 卤代烷基， 卤代烷氧基， 烷基， -NH-SO2-R1-4， -NH-C(O)-R1-4， -NH-C(O)-NH2， -NH-C(O)-NH-R1-4，和 -N3； 或R1-3基团可以连接在一起形成包括饱和或不饱和的5-，6-，或7-元环的环系； R1-4选自： 烷基， 芳基， 亚烷基-芳基， 杂芳基， 亚烷基-杂芳基，和 被一个或多个取代基取代的烷基，芳基，亚烷基-芳基，杂芳基，或亚烷基-杂芳基，该取代基选自： 卤素， 氰基， 硝基， 烷氧基， 二烷氨基， 烷基硫， 卤代烷基， 卤代烷氧基， 烷基，和 -N3；和 R2选自： -R4， -X′-R4， -X′-Y′-R4，和 -X′-R5； X′选自亚烷基，亚链烯基，亚炔基，亚芳基，和亚杂芳基，其中亚烷基，亚链烯基，和亚炔基任选插入有亚芳基或亚杂芳基或者以其封端，和任选插入有一个或多个-O-基团； Y′选自： -S(O)0-2-， -S(O)2-N(R8)-， -C(R6)-， -C(R6)-O-， -O-C(R6)-， -O-C(O)-O-， -N(R8)-Q′-， -C(R6)-N(R8)-， -O-C(R6)-N(R8)-， -C(R6)-N(OR9)-， R4选自氢，烷基，链烯基，炔基，芳基，芳基亚烷基，芳氧基亚烷基，烷基亚芳基，杂芳基，杂芳基亚烷基，杂芳氧基亚烷基，和烷基杂亚芳基，其中烷基，链烯基，炔基，芳基，芳基亚烷基，芳氧基亚烷基，烷基亚芳基，杂芳基，杂芳基亚烷基，杂芳氧基亚烷基，和烷基杂亚芳基可以是未取代的，或者可以被一个或多个取代基所取代，该取代基独立地选自烷基，烷氧基，羟烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，硝基，羟基，巯基，氰基，芳基，芳氧基，芳基亚烷氧基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基亚烷氧基，杂环基，氨基，烷氨基，二烷氨基，(二烷氨基)亚烷氧基，且在烷基，链烯基和炔基情况下是氧代的； R5选自 R6选自＝O和＝S； R7是C2-7亚烷基； R8选自氢，烷基，烷氧基亚烷基，和芳基亚烷基； R9选自氢和烷基； R10是C3-8亚烷基； A选自-O-，-C(O)-，-S(O)0-2-，-CH2-，和-N(R4)-； Q′选自键，-C(R6)-，-C(R6)-C(R6)-，-S(O)2-，和-S(O)2-N(R8)-； V选自-C(R6)-，-O-C(R6)-，和-S(O)2-； a和b独立地是1～6的整数，条件是a+b≤7； RA和RB每一个独立地选自： 氢， 卤素， 烷基， 链烯基， 烷氧基， 烷基硫，和 -N(R9)2； 或RA和RB一起形成未取代的或被一个或多个R基团所取代的稠合芳环，或未取代的或被一个或多个Ra基团所取代的稠合5～7元饱和环； R选自： 氟， 烷基， 卤代烷基， 烷氧基，和 -N(R9)2； Ra选自： 卤素， 羟基， 烷基， 链烯基， 卤代烷基， 烷氧基， 烷基硫，和 -N(R9)2。 |
| 摘要 | 本发明公开在1-位取代的咪唑环系，含有该化合物的药物组合物，中间体，制备该化合物的方法，使用这些化合物作为免疫调节剂来诱导动物中细胞因子生物合成及治疗疾病(包括病毒性和肿瘤性疾病)的方法。 |
| 国际公布 | 2005-06-09 WO2005/051317 英 |
