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一种头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成方法

医药数据库中心 药学论坛 华东理工大学/马红梅;徐仲玉
公开(公告)号 CN1923823A  
公开(公告)日 2007.03.07  
申请(专利)号 CN200610116466.3  
申请日期 2006.09.25  
专利名称 一种头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成方法  
主分类号 C07D277/42(2006.01)I  
分类号 C07D277/42(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 华东理工大学  
发明(设计)人 马红梅;徐仲玉  
地址 200237上海市徐汇区梅陇路130号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 上海;31  
主权项 一种头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成方法,由(Z)-2-酮肟-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯盐酸盐的制备,α-溴代异丁酰溴的制备,α-溴代异丁酸叔丁(醇)酯的制备,(Z)2-[(1-叔丁氧羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯的制备和(Z)2-[(1-叔丁氧羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸的合成五个步骤组成。  
摘要 本发明公开了一种头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成方法,此方法具有副产物少,收率高的优点。  
国际公布  
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