| 公开(公告)号 | CN1926104A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580006709.1 |
| 申请日期 | 2005.02.18 |
| 专利名称 | 作为类固醇激素核受体调节剂的双环取代的吲哚衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/08(2006.01)I;C07D209/10(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.3 US 60/549,754 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | K·加瓦迪纳斯;P·K·亚德哈夫;M·王 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-18 PCT/US2005/005240 |
| 进入国家日期 | 2006.09.01 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种下式I的化合物或其药学上可接受的盐： 式I 其中， X为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH2O-、-CH2S-或-CH2NR10-； R1为氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、羟基(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-杂环、(C1-C4)烷基-NH(C1-C4)烷基胺或(C1-C4)烷基-N，N-(C1-C4)二烷基胺； R2为氢、卤素、(C1-C4)烷基、杂环基或取代杂环基； R3为氢、卤素、(C1-C4)烷基、杂环基或取代杂环基； R4为氢、卤素、氨基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、NHSO2R7、NHCOR8或COR9； R5为氢或卤素； R6为氢或(C1-C4)烷基； R7为(C1-C4)烷基、芳基、NH(C1-C4)烷基胺或N，N-(C1-C4)二烷基胺； R8为(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基或芳基(C1-C4)烷氧基； R9为(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基， R10为氢、(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基或(C1-C4)烷基-(C3-C7)环烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供右式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、含有效量式(I)化合物和合适的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物以及治疗生理疾病，尤其是充血性心脏病、高血压和动脉粥样硬化的方法，该方法包括给予需要这种治疗的患者有效量的式(I)化合物。X-16125。 |
| 国际公布 | 2005-10-06 WO2005/092854 英 |
