公开(公告)号
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CN1925877A
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公开(公告)日
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2007.03.07
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申请(专利)号
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CN200480042438.0
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申请日期
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2004.08.16
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专利名称
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甲胺的风险和用N-衍生物对兴奋过度、抑郁症和酒精中毒的治疗
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主分类号
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A61K49/00(2006.01)I
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分类号
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A61K49/00(2006.01)I;A61K41/00(2006.01)I;A61K31/13(2006.01)I;C07C211/00(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.8.4 FI 20041052
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申请(专利权)人
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伊尔卡·塔皮奥·希拉基维
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发明(设计)人
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伊尔卡·塔皮奥·希拉基维
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地址
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芬兰赫尔辛基
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颁证日
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国际申请
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2004-08-16 PCT/FI2004/000479
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进入国家日期
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2006.09.13
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专利代理机构
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北京银龙知识产权代理有限公司
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代理人
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钟 晶
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国省代码
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芬兰;FI
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主权项
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在子宫内的最后两个月和出生后最初的四个月期间检测N-甲基化胺的过兴奋、抑郁症和酒精中毒风险的方法。
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摘要
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从化学上来分析,单胺神经递质肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺素和血清素的结构上的公式与经过氯米帕明、去郁敏、诺米芬辛、心得安和苯吡烯胺改变发育早期单胺能功能的方式相关。这些在一系列实验中使用的物质共同具有甲基胺部分,心得安中的两个甲基胺部分在实验动物的睡眠-觉醒周期中产生了相同类型的改变,这种改变处于可以被认为生理学上对应于人类生命中人类婴孩的子宫内最后两个月和出生后最初四个月的期间。在随后的生活中,这五个出生后早期的接触引起在相应于人类童年时期的行为如具有过兴奋的注意力缺乏异常,和Porsolt游泳测试中延长的不动时间,和大量在许多行为反应的测试中类似于其他的人类抑郁症的行为,和没有不同于成年期人类过多的酒精摄入和酒精中毒的增加的自发的酒精摄入和对测试剂量的酒精的反应。甲基胺衍生物可用于消除或者改变肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺素和血清素神经元的联合突触后和激素的病原生理性和病原发生性的改变的作用,从而通过在子宫内的最后两个月和出生后最初的四个月期间给予这些甲基胺衍生物,来医治在孩童时期注意力缺乏异常中的过兴奋、治愈成年期的抑郁症和到减轻或者治愈成年期的酒精中毒。
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国际公布
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2006-02-09 WO2006/013227 英
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