| 公开(公告)号 | CN1301712C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN00813449.9 |
| 申请日期 | 2000.09.26 |
| 专利名称 | 具有治疗学有用性质的吲哚基-3-乙醛酸衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4439(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.9.28 DE 19946301.8 |
| 申请(专利权)人 | 巴克斯特保健股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·尼克尔;T·克伦尼尔;G·巴彻尔;T·拜克尔斯;P·艾米格;J·恩格尔;E·布鲁尼尔;G·卡姆;K·皮特斯 |
| 地址 | 瑞士瓦利塞伦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-09-26 PCT/EP2000/009390 |
| 进入国家日期 | 2002.03.27 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘明海 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种或多种通式1的N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺、它们的生理学上耐受酸加成盐和/或它们的N-氧化物用于生产一种治疗如下疾病的药物的用途，所述疾病选自耐受性和/或多药物耐受性肿瘤；转移瘤发生、移行和/或侵袭；对血管生成抑制剂敏感的肿瘤或既是耐受性和/或多药物耐受性的又是对血管生成抑制剂敏感的肿瘤， 式1 其中，基团 R＝氢， R1＝4-吡啶基或4-氟苯基， R2＝苄基，4-氯苄基，4-氟苄基，3-吡啶基甲基，或4-溴苄基， R3和R4＝氢，而 Z为氧。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式1的N-取代的吲哚-3-乙醛酰胺的用途：特别用于药学耐受和转移癌情况下的肿癌治疗，和作为血管生成抑制剂，具有明显较低的副作用，尤其是明显较低的神经毒性；和包括该化合物的药剂。 |
| 国际公布 | 2001-04-05 WO2001/022954 德 |
