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| 公开(公告)号 | CN1922139A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580005175.0 |
| 申请日期 | 2005.02.17 |
| 专利名称 | 双环酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D207/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/16(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.18 JP 041407/2004 |
| 申请(专利权)人 | 杏林制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 福田保路;朝比奈由和;片山悟;涩江卓;村上浩二;井出智广 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-17 PCT/JP2005/002389 |
| 进入国家日期 | 2006.08.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孙秀武;吴 娟 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(1)所表示的双环酰胺衍生物、或其可药用盐， [化1] [式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、可被取代的C1～C6的烷基、可被取代的C3～C6的环烷基、可被取代的芳甲基、可被取代的芳乙基、可被取代的芳烃、可被取代的芳杂环、可被取代的脂肪族杂环、或NR3R4(式中R3和R4相同或不同，表示氢原子、可被取代的C1～C6的烷基、可被取代的C3～C6的环烷基、可被取代的芳甲基、可被取代的芳烃、可被取代的芳杂环和可被取代的脂肪族杂环，或者R3和R4可相互结合形成环)，或者R1和R2可相互结合形成环， X表示CH2、CHF、CF2、CHOH、S或O， n表示1、2或3。]。 |
| 摘要 | 本发明提供具有优良的DPP-IV抑制活性的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐(通式(1))。即，通式(1)表示的新型双环酰胺衍生物、或其可药用盐(具体例：(2S，4S)-1-[[(4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-腈)。 |
| 国际公布 | 2005-08-25 WO2005/077900 日 |
