公开(公告)号
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CN1921841A
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公开(公告)日
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2007.02.28
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申请(专利)号
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CN200580005834.0
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申请日期
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2005.02.25
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专利名称
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用于治疗疾病的胺和酰胺类化合物
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主分类号
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A61K31/135(2006.01)I
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分类号
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A61K31/135(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P3/00(2006
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分案原申请号
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优先权
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2004.2.25 US 60/547,997;2004.5.6 US 60/569,017;2004.8.13 US 60/601,221;2004.10.15 US 60/619,159
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申请(专利权)人
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拉卓拉药物公司
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发明(设计)人
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E·Y·王;L·M·萨尔特-锡德;M·T·麦克唐纳;J·赵
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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2005-02-25 PCT/US2005/005901
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进入国家日期
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2006.08.25
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;安佩东
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种包含下式化合物,包括其所有立体异构体、所有E/Z异构体、所有溶剂化物和水合物以及所有盐的组合物: 其中: R1独立地选自H、C1-C4烷基、Cl、F或CF3; n1独立地选自0、1、2和3; R2独立地选自式Ia、Ib、Ic和Id的部分: 其中: R3和R4独立地选自H、C1-C4烷基、C3-C8环烷基、-O-C1-C4烷基、Cl、F、-OH和-CF3; R5独立地选自H、C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C6-C14芳烷基; 当R2选自Ia、Ib和Ic时R6是H,当R2是Id时,R6独立地选自H、F、C1-C4烷基、C6-C10芳基、C6-C16取代的芳基、C6-C14芳烷基、C4-C9杂芳基和C5-C14取代的杂芳基; m独立地选自0和1; R9独立地选自未取代的芳基、取代的芳基、单取代的芳基、二取代的芳基、未取代的苯基、取代的苯基、单取代的苯基、二取代的苯基、未取代的杂芳基、取代的杂芳基、单取代的杂芳基和二取代的杂芳基; 且 X和Y独立地选自N和CH。
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摘要
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公开了用于抑制氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)(也被称为血管粘着蛋白-1(VAP-1))的组合物和方法。所公开的化合物是包含胺和包含酰胺的化合物。这些化合物和组合物可用于治疗疾病,包括炎症、炎性疾病和自身免疫病症。
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国际公布
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2005-09-09 WO2005/082343 英
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