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3-吡啶甲基头胞化合物

医药数据库中心 药学论坛 盐野义制药株式会社/西谷康宏;安酸达郎;山胁健二
公开(公告)号 CN1922190A  
公开(公告)日 2007.02.28  
申请(专利)号 CN200580005781.2  
申请日期 2005.03.03  
专利名称 3-吡啶甲基头胞化合物  
主分类号 C07D501/56(2006.01)I  
分类号 C07D501/56(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.3.5 JP 061506/2004  
申请(专利权)人 盐野义制药株式会社  
发明(设计)人 西谷康宏;安酸达郎;山胁健二  
地址 日本大阪府  
颁证日  
国际申请 2005-03-03 PCT/JP2005/003565  
进入国家日期 2006.08.23  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;邹雪梅  
国省代码 日本;JP  
主权项 一种式1化合物: [式1] (其中A是任选取代的低碳亚烷基(取代基:单或双低碳烷基、低碳烷叉、或含有两个或两个以上碳的低碳亚烷基);Z+是下面所示的基团: [式2] (其中R1和R2各自独立地是氢、任选取代的氨基低碳烷基、任选取代的氨基环烷基、任选取代的环氨基或任选取代的环氨基低碳烷基;R9是氢或低碳烷基,或R1和R9与一个相邻的氮原子一起形成任选取代的环氨基;R3是氢或氨基;X是N或CR4(R4是氢或任选取代的低碳烷基)),其药用可接受盐或溶剂化物。  
摘要 一种式(I)化合物{其中A是任选取代的低碳亚烷基[取代基:单或双(低碳烷基),低碳烷叉,或含有两个或两个以上碳的(低碳亚烷基)];Z+是下面所示的(Z-1)(Z-2)基团[其中R1和R2各自独立地是氢、任选取代的氨基(低碳烷基),任选取代的氨基环烷基,任选取代的环氨基,或任选取代的(环氨基)低碳烷基;R9是氢或低碳烷基,或R1和R9与一个相邻的氮原子一起形成任选取代的环氨基;R3是氢或氨基;X是N或CR4(R4是氢或任选取代的低碳烷基)]},其药用可接受盐或溶剂化物。  
国际公布 2005-09-15 WO2005/085258 日  
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