| 公开(公告)号 | CN1915231A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200610129093.3 |
| 申请日期 | 2001.07.23 |
| 专利名称 | 非甾体化合物在制备用于治疗炎症的药物中的应用 |
| 主分类号 | A61K31/343(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/343(2006.01)I;A61K31/536(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D265/02(2006.01)I;C07D307/88(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 01813490.4 |
| 优先权 | 2000.7.28 DE 10038639.3 |
| 申请(专利权)人 | 舍林股份公司 |
| 发明(设计)人 | 斯特凡·雅罗赫;曼弗雷德·莱曼;诺贝特·施梅斯;贝恩特·布赫曼;哈特穆特·雷温克尔;彼得·德勒舍尔;维尔纳·斯库巴拉;康拉德·克鲁利凯维奇;哈特维·亨内克斯;海克·舍克;阿恩特·塑特柳斯 |
| 地址 | 德国柏林 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式I的化合物以及外消旋体或经分离的立体异构体、和任选生理相容的盐在制备用于治疗炎症的药物中的应用： 其中 R1和R2相同或不同，并代表氢原子、C1-C5烷基，或者与链中的碳原子一起代表总共有3-7个环原子的环， R3代表直链或支链C1-C5烷基，或者直链或支链、部分或者完全氟化的C1-C5烷基， A代表以下基团 虚线代表连接部位，其中 R4-R8相同或不同，并代表氢原子，卤原子，氰基，硝基，COOR9-基团，其中R9代表氢原子、直链或支链C1-C5烷基或苄基， CONR10-基团，其中R10代表氢原子、直链或支链C1-C5烷基， NHR11-基团，其中R11代表氢原子、直链或支链C1-C5烷基、部分或者完全氟化的直链或支链C1-C5烷基、C1-C5酰基、-SO2-(C1-C5)烷基或者任选被卤素或C1-C5烷基取代的-SO2-苯基， 直链或支链C1-C5烷基，直链或支链C2-C5烯基，直链或支链C2-C5炔基，直链或支链、部分或者完全被氟原子取代的C1-C5烷基，C1-C5酰基，芳基或者杂芳基，或者 R4和R5与环A中的两个碳原子一起形成总共具有5-7个环原子的饱和或不饱和碳环， Ar代表选自于以下部分通式1或2中的环系： 其中基团X3a、X3b、X4、X6、X7(部分式1中)和Y4、Y5、Y7、Y8(部分式2中)可相同或不同，并代表氢原子，直链或支链C1-C5烷基，或者直链或支链、部分或者完全氟化的C1-C5烷基， 基团X4、X6、X7(部分式1中)或Y5、Y7、Y8(部分式2中)还可相同或不同，并代表氢原子、卤原子、羟基、C1-C5烷氧基或者C1-C5烷酰氧基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物作为非甾体炎症抑制剂的应用。 |
| 国际公布 |
