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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:汉黄芩素的合成方法及其中间体和中间体的合成方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

汉黄芩素的合成方法及其中间体和中间体的合成方法

医药数据库中心 药学论坛 中国药科大学/李志裕;尤启冬;郭青龙
公开(公告)号 CN1915987A  
公开(公告)日 2007.02.21  
申请(专利)号 CN200510041530.1  
申请日期 2005.08.18  
专利名称 黄芩素的合成方法及其中间体和中间体的合成方法  
主分类号 C07D311/30(2006.01)I  
分类号 C07D311/30(2006.01)I;C07C49/84(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国药科大学  
发明(设计)人 李志裕;尤启冬;郭青龙  
地址 210009江苏省南京市童家巷24号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 南京天华专利代理有限责任公司  
代理人 徐冬涛;刘成群  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种合成汉黄芩素的方法,其特征是包括下列步骤: (1)将2,5-二甲氧基间苯二酚溶于有机溶剂与肉桂酰氯在催化剂的催化下生成1-(2,4-二羟基-3,6-二甲氧基苯基)-3-苯基丙烯基-1-酮; (2)将上述步骤中生成的化合物1-(2,4-二羟基-3,6-二甲氧基苯基)-3-苯基丙烯基-1-酮溶于有机溶剂中,于一定温度内,在催化剂催化下生成5-O-甲基汉黄芩素; (3)将5-O-甲基汉黄芩素在有机溶剂中,在酸催化剂的作用下,脱甲基生成汉黄芩素。  
摘要 本发明公开了汉黄芩素的合成方法及其中间体和中间体的合成方法。该方法将2,5-二甲氧基间苯二酚溶于有机溶剂与肉桂酰氯在催化剂的催化下生成中间体1-(2,4-二羟基-3,6-二甲氧基苯基)-3-苯基丙烯基-1-酮;然后将该中间体溶于有机溶剂中,催化下生成5-O-甲基汉黄芩素;再将5-O-甲基汉黄芩素在有机溶剂中经酸催化剂作用,脱甲基生成汉黄芩素。该方法简单、效果好,该中间体具有稳定的化学特征,可用于多种领域。  
国际公布  
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