公开(公告)号
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CN1911237A
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公开(公告)日
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2007.02.14
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申请(专利)号
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CN200610099702.5
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申请日期
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1999.08.10
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专利名称
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用于治疗乙型肝炎的β-L-2'-脱氧-核苷
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主分类号
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A61K31/7076(2006.01)I
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分类号
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A61K31/7076(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61K31/7072(2006.01)I;A61K31/708(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;C07H19/173(2006.01)I
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分案原申请号
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200410002863.9
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优先权
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1998.8.10 US 60/096,110;1999.4.28 US 60/131,352
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申请(专利权)人
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艾丹尼克斯(开曼)有限公司;法国国家科学研究中心;蒙彼利埃第二大学
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发明(设计)人
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吉尔斯·格索林;让-路易斯·伊姆巴克;马丁·L·布兰特
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地址
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开曼群岛(英)大开曼岛
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中原信达知识产权代理有限责任公司
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代理人
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郭国清;樊卫民
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国省代码
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开曼群岛;KY
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主权项
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治疗感染了乙型肝炎的宿主的方法,该方法包括施用抗-HBV有效量的生物活性2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷,或其药学上可接受的盐或前药,所述的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷具有下式结构: 其中R选自H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧烷基,CO-芳氧基烷基,CO-取代的芳基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,芳烷基磺酰基,氨基酸残基,一、二或三磷酸酯,或磷酸酯衍生物;以及BASE是嘌呤或嘧啶碱基,它们可选择地被取代。
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摘要
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本发明涉及治疗宿主乙型肝炎感染的方法,该方法包括施用有效量的、具有抗-HBV生物活性的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药,其中的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷具有式(I)结构,其中R选自基团H,直链、支链或环状的烷基,CO-烷基,CO-芳基,CO-烷氧烷基,CO-芳氧基烷基,CO-取代的芳基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,芳烷基磺酰基,氨基酸残基,一、二或三磷酸酯,或磷酸酯衍生物;以及BASE是嘌呤或嘧啶碱基,它们可选择地被取代。2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药可单独给药,也可以和其它的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷结合用药,或与其它抗乙型肝炎药剂结合用药。
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国际公布
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