| 公开(公告)号 | CN1914180A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580003798.4 |
| 申请日期 | 2005.01.15 |
| 专利名称 | 作为激素敏感性脂肪酶抑制剂的吲唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D231/56(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/56(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.2 DE 102004005172.0 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·策勒;S·佩特里;G·米勒;H·霍耶尔;K-H·巴林豪斯 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-15 PCT/EP2005/000365 |
| 进入国家日期 | 2006.08.01 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;张 朔 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I或II的吲唑衍生物及其生理上可耐受的盐和互变异构形式， 其中各含义为： W-(C＝O)-、-(S＝O)-、-(SO2)-； X＝C(-R)-或＝N-； Y-O-或-N(R1)； R氢、卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C3)-烷基-O-(C1-C3)-亚烷基、羟基、(C1-C6)-烷硫基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、二-(C2-C12)-烷基氨基、单-(C1-C6)-烷基氨基羰基、二-(C2-C8)-烷基氨基羰基、COOR4、氰基、三氟甲基、(C1-C6)-烷基磺酰基、(C1-C6)-烷基亚磺酰基、氨基磺酰基、硝基、五氟硫基、(C6-C10)-芳基、(C5-C12)-杂芳基、CO-NR2R3、O-CO-NR2R3、O-CO-(C1-C6)-亚烷基-CO-O-(C1-C6)-烷基、O-CO-(C1-C6)-亚烷基-CO-OH、O-CO-(C1-C6)-亚烷基-CO-NR2R3或者未取代或者单-或多-F-取代的(C1-C6)-烷氧基； R1H、(C1-C6)-烷基、苄基； R2H、(C1-C6)-烷基、(C1-C4)-烷基苯基、(C6-C10)-芳基，其中苯基和芳基可以任选地被卤素、(C1-C6)-烷基、(C1-C3)-烷氧基、羟基、(C1-C6)-烷硫基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、二-(C2-C12)-烷基氨基、单-(C1-C6)-烷基氨基羰基、二-(C2-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C1-C6)-烷基磺酰基、氨基磺酰基、硝基取代，或者是四甲基四氢萘； R3H、(C1-C6)-烷基；或者 R2和R3可以与携带它们的氮原子一起形成单环饱和或部分不饱和的4-至7-元环系或者二环饱和或部分不饱和的8-至14-元环系，所述环系的单独成员可以被一至三个来自下列的原子或原子基团代替：-CHR5-、-CR5R5-、-(C＝R5)-、-NR5-、-C(＝O)-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-，条件是来自下列的两个单元可以不相邻：-O-、-S-、-SO-、-SO2-； R4氢、(C1-C6)-烷基、苄基； R5(C1-C6)-烷基、卤素、三氟甲基、COOR4、环丙基、亚环丙基； 条件是在W＝CO的式(I)化合物中， a)如果Y＝N(R1)，其中R1＝H或(C1-C6)-烷基，则R2和R3与携带它们的氮原子一起形成单环或二环环系，或者 b)Y-R1、R2和R3不能同时具有下列含义：Y-R1＝OH，R2＝任选被取代的(C6-C10)-芳基，R3＝H。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I或II吲唑衍生物、其可药用盐及其作为药物的用途，其中各基团具有说明书中给出的含义。 |
| 国际公布 | 2005-08-11 WO2005/073199 德 |
