| 公开(公告)号 | CN1901896A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480034426.3 |
| 申请日期 | 2004.07.19 |
| 专利名称 | 精选氨基酸锌复合物作为抗疟疾的应用 |
| 主分类号 | A61K31/198(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/198(2006.01)I;A61K33/30(2006.01)I;A61P33/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.22 US 60/512,778 |
| 申请(专利权)人 | 印度科学工业研究所 |
| 发明(设计)人 | 帕万·马尔霍特拉;文卡塔·那加·达萨拉西·帕拉科德提;阿西弗·莫哈米德;贾马尔·霍塞恩·曼沙;苏尼尔·穆克赫吉;文卡塔萨米·马尼维尔;卡努里·文卡塔·苏巴·劳;吉扬·钱德拉·米什拉;苏布拉扬·佩鲁尼那库拉斯·帕梅斯瓦兰;阿尼尔·查特吉 |
| 地址 | 印度新德里 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-19 PCT/IB2004/002320 |
| 进入国家日期 | 2006.05.22 |
| 专利代理机构 | 北京银龙知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 钟 晶 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 一种精选氨基酸和氯化锌、乙酸锌或其他药物上可接受的锌盐的锌复合物在治疗和/或预防哺乳动物，优选人类疟疾中的应用，其中，该氨基酸选自脯氨酸、赖氨酸、组氨酸、甘氨酸、精氨酸及色氨酸的D或L异构体或它们的各种羟基、氨基、烷基、及羧基衍生物，可选择地，除此以外，还有可接受的添加剂、载体、稀释剂、溶剂、过滤剂、润滑剂、赋形剂、粘合剂或稳定剂。 |
| 摘要 | 本发明提供了精选氨基酸，与氯化锌、乙酸锌或其他药物上可接受的锌盐的锌复合物的应用，其中，该氨基酸选自脯氨酸、赖氨酸、组氨酸、甘氨酸、精氨酸及色氨酸的D或L异构体或它们的各种羟基、氨基、烷基、及羧基衍生物。该化合物的应用包括，给药有效量的所述化合物，用以抑制疟疾寄生虫：恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的生长。该化合物在红细胞培养中对寄生虫是致命的，但是对红细胞没有影响。该化合物对抵抗氯喹抗药株-W2Mef也表现出活性。该化合物对于3D7和W2Mef株的剂量反应曲线是完全相同的，这就有力地表明该化合物对抵抗相独立的氯喹抗药、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)领域具有相同的效果。该化合物通过杀死目标来作用于W2Mef株。 |
| 国际公布 | 2005-05-06 WO2005/039557 英 |
