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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:5-(吡啶-3-基)-1-氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物,其制备及其治疗应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

5-(吡啶-3-基)-1-氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物,其制备及其治疗应用

医药数据库中心 药学论坛 赛诺菲安万特/F·盖利;O·莱克勒克;A·罗彻德;A·内德莱克
公开(公告)号 CN1911928A  
公开(公告)日 2007.02.14  
申请(专利)号 CN200610109174.7  
申请日期 2003.01.03  
专利名称 5-(吡啶-3-基)-1-氮杂二环[3.2.1]辛烷衍生物,其制备及其治疗应用  
主分类号 C07D471/08(2006.01)I  
分类号 C07D471/08(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I  
分案原申请号 03801987.6  
优先权 2002.1.7 FR 02/00109  
申请(专利权)人 赛诺菲 安万特  
发明(设计)人 F·盖利;O·莱克勒克;A·罗彻德;A·内德莱克  
地址 法国巴黎  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 陈剑华  
国省代码 法国;FR  
主权项 纯对映体或对映体混合物形式的化合物,其特征在于:所述化合物以通式(I)表示, 式中, R表示卤素原子或者(C3-C6)环烷基或者被一或多个选自卤素原子、或(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基、(C1-C3)二烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、乙酰基或亚甲二氧基的基团取代的苯基, 或者表示哌啶基、或吗啉-4-基、或吡咯烷-1-基、或氮杂环丁烷-1-基、或吖庚因-1-基、或吡啶基、或喹啉基、或噻吩基、或吡嗪基、或呋喃基、或苯并呋喃基、或苯并噻吩基、或吲哚基、或嘧啶基、或异噁唑基、或吩噁嗪基、或吩氧硫杂环己烯基、或联苯并噻吩基、或联苯并呋喃基、或吡咯基、或萘基,其中这些基团中的每一个可被一或多个选自卤素原子、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C1-C3)二烷基氨基、或者(C3-C8)环烷基氨基的基团任意取代, 其中对于以表示的两个碳-碳键来说,一个是单键,另一个可以是单键或双键, 所述化合物可以碱形式或酸加成盐形式存在, 条件是所述化合物不包括5-(2-溴吡啶-5-基)-1-氮杂二环[3.2.1]辛-3-烷、5-(2-氯吡啶-5-基)-1-氮杂二环[3.2.1]辛-3-烷和5-(2-氟吡啶-5-基)-1-氮杂二环[3.2.1]辛-3-烷。  
摘要 本发明涉及通式(I)的化合物,式中:R表示卤素原子、被一或多个选自卤素原子和(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、硝基、氨基、三氟甲基、氰基、羟基、乙酰基或亚甲二氧基取代的苯基、被一或多个(C1-C6)烷氧基任意取代的吡啶基、噻吩基、吲哚基、或者嘧啶基。此外,对于以表示的两个碳-碳键来说,一个是单键,另一个可以是单键或双键。本发明的化合物是烟碱受体配体。  
国际公布  
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