| 公开(公告)号 | CN1911921A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200610086816.6 |
| 申请日期 | 2002.11.18 |
| 专利名称 | 肿瘤靶向酶的鉴定方法 |
| 主分类号 | C07D305/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D305/14(2006.01)I;C07D405/02(2006.01)I;C07D498/14(2006.01)I;C07H19/073(2006.01)I;C07K5/06(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)I;A61K3 |
| 分案原申请号 | 02827424.5 |
| 优先权 | 2001.11.23 EP 01127401.6;2001.12.19 EP 01130245.2;2002.3.12 EP 02005298.1 |
| 申请(专利权)人 | 中外制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 石塚秀夫;冈部尚文;新间信夫;佃拓夫;梅田勋 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 宋 莉;贾静环 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(II)表示的抗癌化合物或其可药用盐， 其中Q-Y-是衍生自活性抗癌物质(Q-Y-H)的基团，其中Y是-O-，-S-或-N-，其中活性抗癌物质(Q-Y-H)的基团(Q-Y-)是紫杉烷类，喜树碱类，抗癌核苷，多拉司他汀，蒽环霉素，法呢基转移酶抑制剂或EGF受体酪氨酸激酶抑制剂的基团， R0是天然或非天然氨基酸的侧链， Z是(C1-C3)亚烷基或-O-CH(R3)-，其中R3是氢或直链(C1-C4)烷基， R1是氢或甲基，和 R2是氢，支链(C3-C10)烷基或(C3-C8)环烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及鉴定比快速生长的正常细胞或组织优先表达在某些肿瘤组织中的酶的方法，该酶在设计在肿瘤组织中选择性地产生活性抗癌物质的化合物中的用途，基于这种酶设计的化合物，其可药用盐及其药物组合物。 |
| 国际公布 |
