| 公开(公告)号 | CN1914215A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200480041315.5 |
| 申请日期 | 2004.12.06 |
| 专利名称 | 作为磷酸酶抑制剂的钒化合物 |
| 主分类号 | C07F9/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07F9/00(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.4 GB 0328157.3 |
| 申请(专利权)人 | 帝国学院创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·沃朔尔斯基;E·罗斯瓦兹;R·维拉尔 |
| 地址 | 英国伦敦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-06 PCT/GB2004/005080 |
| 进入国家日期 | 2006.08.03 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 英国;GB |
| 主权项 | 下式含钒化合物或其药学上可接受的盐在制备用于抑制磷酸酶的药物中的用途： 其中L-L’是： 或 L’是COO、CONR5、CONHR6、CH2NR5R6； 或者其中L和L’一起构成下列基团： 或基团 其中L”是O、S或NH； R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地是H；羟基；C1-6烷基，可选地被羟基或NR7R8取代；C3-6环烷基，可选地被羟基或NR7R8取代；苯基，可选地被C1-3烷基、羟基、NR7R8或SO3取代；(OCH2CH2)n(NHCH2CH2)n；氨基酸或者由2至5个氨基酸组成的肽；且 R7和R8独立地是H或C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本发明描述了新颖的钒化合物以及它们作为磷酸酶、特别是肌醇磷酸酶的抑制剂的用途。还描述了该化合物治疗神经变性疾病的用途。 |
| 国际公布 | 2005-06-16 WO2005/054257 英 |
