公开(公告)号
|
CN1914173A
|
公开(公告)日
|
2007.02.14
|
申请(专利)号
|
CN200480041595.X
|
申请日期
|
2004.12.10
|
专利名称
|
用于治疗心血管疾病的喹啉化合物
|
主分类号
|
C07D215/14(2006.01)I
|
分类号
|
C07D215/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D215/54(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2003.12.12 US 60/529,009;2004.8.10 US 60/600,296
|
申请(专利权)人
|
惠氏公司
|
发明(设计)人
|
M·D·科利尼;R·R·小辛豪斯;胡百华;J·W·耶特;R·L·莫里斯;D·H·考夫曼;C·P·米勒;J·W·乌尔里奇;R·J·昂沃拉;J·E·弗洛贝尔;E·奎内特;P·纳姆比;R·C·贝尔诺塔斯;M·埃洛索
|
地址
|
美国新泽西州
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2004-12-10 PCT/US2004/041399
|
进入国家日期
|
2006.08.11
|
专利代理机构
|
中国专利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
庞立志;刘 玥
|
国省代码
|
美国;US
|
主权项
|
具有以下结构的式I化合物或其可药用盐 其中: R1是-H或C1-C3烷基; X1是一个键、C1-C5烷基、 -C(O)-,-C(=CR8R9)-,-O-,-S(O)t-,-NR8-,-CR8R9-,-CHR23,-CR8(OR9)-,-C(OR8)2-,-CR8(OC(O)R9)-,-C=NOR9-,-C(O)NR8-,-CH2O-,-CH2S-,-CH2NR8-,-OCH2-,-SCH2-,-NR8CH2-,或 R2是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、-CH2OH、C7-C11芳基烷基、苯基、萘基、C1-C3全氟烷基、CN、C(O)NH2、CO2R12或独立地被一个或多个独立地选自下列的基团取代的苯基:C1-C3烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C3烷氧基、C1-C3全氟烷基、卤素、-NO2、-NR8R9、-CN、-OH和被1-5个氟取代的C1-C3烷基,或者 R2是选自下列的杂环:吡啶、噻吩、苯并异唑、苯并噻吩、二唑、吡咯、吡唑、咪唑和呋喃,每一所述杂环可任选被1-3个独立地选自下列的基团取代:C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3全氟烷基、卤素、-NO2、-NR8R9、-CN和被1-5个氟取代的C1-C3烷基; X2是一个键或-CH2-; R3是苯基、萘基或独立地被1-4个独立地选自下列的基团取代的苯基或萘基:C1-C3烷基、羟基、苯基、酰基、卤素、-NH2、-CN、-NO2、C1-C3烷氧基、C1-C3全氟烷基、被1-5个氟取代的C1-C3烷基、 NR14R15,-C(O)R10,-C(O)NR10R11,-C(O)NR11A,-C≡CR8,-CH=CHR8,-WA,-C≡CA,-CH=CHA,-WYA,-WYNR11-A,-WYR10,-WY(CH2)jA,-WCHR11(CH2)jA,-W(CH2)jA,-W(CH2)jR10,-CHR11W(CH2)jR10,-CHR11W(CH2)jA,-CHR11NR12YA,-CHR11NR12YR10,吡咯,-W(CH2)jA(CH2)kD(CH2)pZ,-W(CR18R19)A(CH2)kD(CH2)pZ,-(CH2)jWA(CH2)kD(CH2)pZ,-CH=CHA(CH2)kD(CH2)pZ,-C≡CA(CH2)kD(CH2)pZ,-W(CH2)jC≡CA(CH2)kD(CH2)pZ,和-W(CH2)jZ,或 R3是选自下列的杂环:吡啶、嘧啶、噻吩、呋喃、苯并噻吩、吲哚、苯并呋喃、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并唑和喹啉,每一所述杂环可任选被1-3个独立地选自下列的基团取代:C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、羟基、苯基、酰基、卤素、-NH2、-CN、-NO2、C1-C3全氟烷基、被1-5个氟取代的C1-C3烷基、 -C(O)R10,-C(O)NR10R11,-C(O)NR11A,-C≡CR8,-CH=CHR8,-WA,-C≡CA,-CH=CHA,-WYA,-WYR10,-WY(CH2)jA,-W(CH2)jA,-W(CH2)jR10,-CHR11W(CH2)jR10,-CHR11W(CH2)jA,-CHR11NR12YA,-CHR11NR12YR10,-WCHR11(CH2)jA,-W(CH2)jA(CH2)kD(CH2)pZ,-W(CR18R19)A(CH2)kD(CH2)pZ,-(CH2)jWA(CH2)kD(CH2)pZ,-CH=CHA(CH2)kD(CH2)pZ,-C≡CA(CH2)kD(CH2)pZ,-W(CH2)jC≡CA(CH2)kD(CH2)pZ,和-W(CH2)jZ; W是一个键、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-NR11-或-N(COR12)-; Y是-CO-、-S(O)2-、-CONR13、-CONR13CO-、-CONR13SO2-、-C(NCN)-、-CSNR13、-C(NH)NR13或-C(O)O-; j是0-3; k是0-3; t是0-2; D是一个键、-CH=CH-、-C≡C-、-C=、-C(O)-、苯基、-O-、-NH-、-S-、-CHR14-、-CR14R15-、-OCHR14-、-OCR14R15-或-CH(OH)CH(OH)-; p是0-3; Z是-CO2R11、-CONR10R11、-C(=NR10)NR11R12、-CONH2NH2、-CN、-CH2OH、-NR16R17、苯基、CONHCH(R20)COR12、邻苯二甲酰亚胺、吡咯烷-2,5-二酮、噻唑烷-2,4-二酮、四唑基、吡咯、吲哚、唑、2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮、C1-C7胺、C3-C7环胺或被1-2个OH基团取代的C1-C3烷基;其中所述吡咯任选被1或2个独立地选自下列的取代基取代:-CO2CH3、-CO2H、-COCH3、-CONH2和-CN;其中所述C1-C7胺任选被1-2个独立地选自下列的取代基取代:-OH、卤素、-OCH3和-C≡CH;其中所述苯基任选被CO2R11取代,并且其中所述C3-C7环胺任选被1或2个独立地选自下列的取代基取代:-OH、-CH2OH、C1-C3烷基、-CH2OCH3、-CO2CH3和-CONH2,并且其中所述唑任选被CH2CO2R11取代; A是苯基、萘基、四氢萘基、茚满或联苯,每一所述基团可任选被1-4个独立地选自下列的取代基取代:卤素、C1-C3烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、酰基、羟基、卤素、-CN、-NO2、-CO2R11、-CH2CO2R11、苯基、C1-C3全氟烷氧基、C1-C3全氟烷基、-NR10R11、-CH2NR10R11、-SR11、被1-5个氟取代的C1-C6烷基、被1-2个-OH基团取代的C1-C3烷基、任选被1-5个氟取代的C1-C6烷氧基或任选被1-2个CF3取代的苯氧基;或者 A是选自下列的杂环:吡咯、吡啶、吡啶-N-氧化物、嘧啶、吡唑、噻吩、呋喃、喹啉、唑、噻唑、咪唑、异唑、吲哚、苯并[1,3]-间二氧杂环戊烯、苯并[1,2,5]-二唑、异色烯-1-酮、苯并噻吩、苯并呋喃、2,3-二氢苯并[1,4]-二氧杂环己烯、联噻吩、喹唑啉-2,4-91,3H]二酮和3-H-异苯并呋喃-1-酮,每一所述杂环可任选被1-3个独立地选自下列的基团取代:卤素、C1-C3烷基、酰基、羟基、-CN、-NO2、C1-C3全氟烷基、-NR10R11、-CH2NR10R11、-SR11、被1-5个氟取代的C1-C3烷基和任选被1-5个氟取代的C1-C3烷氧基; R4、R5和R6分别独立地为-H或-F; R7是氢、C1-C4烷基、C1-C4全氟烷基、卤素、-NO2、-CN,苯基或被1或2个独立地选自卤素、C1-C2烷基和OH的基团取代的苯基
|
摘要
|
本发明提供了可用于治疗或抑制LXR介导的疾病的式(I)化合物。
|
国际公布
|
2005-06-30 WO2005/058834 英
|