| 公开(公告)号 | CN1914169A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200580003263.7 |
| 申请日期 | 2005.01.25 |
| 专利名称 | 作为环氧合酶-2抑制剂的二芳基-2-(5H)-呋喃酮的氧化氮释放前药 |
| 主分类号 | C07C317/46(2006.01)I |
| 分类号 | C07C317/46(2006.01)I;A61K31/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.27 US 60/539,666 |
| 申请(专利权)人 | 默克弗罗斯特公司 |
| 发明(设计)人 | C·迪弗雷纳;C·贝特莱特;李连海;D·瓜;M·加兰特;P·拉孔布;R·阿斯皮奥蒂斯;王召印;C·F·斯图里诺 |
| 地址 | 加拿大魁北克省 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-25 PCT/CA2005/000083 |
| 进入国家日期 | 2006.07.26 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 韦欣华;李炳爱 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 式I的化合物，或其药学可接受盐： 其中： n是1-6的整数； X是-O-或-CH2-； R1选自： (a)S(O)2CH3和 (b)S(O)2NH2； R2和R3各自独立地选自： (a)氢， (b)卤素， (c)C1-6烷氧基， (d)C1-6烷硫基， (e)CN， (f)CF3， (g)C1-6烷基，和 (h)N3； R4选自 (a)氢， (b)-C1-4烷基，任选被1-3个独立选自卤素和R5的取代基取代，和 (c)R5； 各R5独立选自：苯基、萘基、或5-或6-元芳族杂环，各自任选被1-3个卤素基团取代。 |
| 摘要 | 本发明包含式I的新型化合物，其是适用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的二芳基-2-(5H)-呋喃酮的氧化氮释放前药。本发明还包含某种治疗环氧合酶-2介导的疾病的药学组合物和方法，包括使用式I的化合物。以上化合物可用作与低剂量阿司匹林的联合疗法，以治疗慢性的环氧合酶-2介导的疾病或状况，同时还减少了血栓形成的心血管事件。 |
| 国际公布 | 2005-08-04 WO2005/070883 英 |
