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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:同载苯达莫司汀及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

同载苯达莫司汀及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂

医药数据库中心 药学论坛 济南帅华医药科技有限公司/孙中先
公开(公告)号 CN1887262A  
公开(公告)日 2007.01.03  
申请(专利)号 CN200610200728.4  
申请日期 2006.07.25  
专利名称 同载苯达莫司汀及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂  
主分类号 A61K9/10(2006.01)I  
分类号 A61K9/10(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 济南帅华医药科技有限公司  
发明(设计)人 孙中先  
地址 250100山东省济南市华能路19号留学人员创业园2号楼202室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 山东;37  
主权项 一种同载苯达莫司汀及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂,由以下成分组成: (A)缓释微球,包括: 抗癌有效成分 0.5-60% 缓释辅料 40-99% 助悬剂 0.0-30% 以上为重量百分比 和 (B)溶媒,为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。 其中, 抗癌有效成分为苯达莫司汀和其增效剂,苯达莫司汀增效剂选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂; 助悬剂选自羧甲基纤维素钠、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物质、土温20、土温40和土温80之一或其组合; 缓释辅料粘度范围IV(dl/g)为0.1~0.8,选自下列之一或其组合: a)聚乳酸; b)聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物; c)聚苯丙生; d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物; e)双脂肪酸与癸二酸共聚物; f)聚(芥酸二聚体-癸二酸)共聚物; g)聚(富马酸-癸二酸)共聚物; h)木糖醇、低聚糖、软骨素、甲壳素、透明质酸、胶原蛋白、明胶或蛋白胶; i)外消旋聚乳酸、外消旋聚乳酸/乙醇酸共聚物、单甲基聚乙二醇/聚乳酸、单甲基聚乙二醇/聚乳酸共聚物、聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸或端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物。 助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时),选自羧甲基纤维素钠、羟甲基纤维素、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物质、土温20、土温40和土温80之一或其组合。  
摘要 一种同载苯达莫司汀及其增效剂的药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料,溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀和选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的苯达莫司汀增效剂组成;缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子;助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。抗癌有效成分及缓释微球还可制成缓释植入剂,缓释注射剂和缓释植入剂经瘤内或瘤周注射或放置除能有效抑制肿瘤生长还可显著增强放化疗等非手术疗法的疗效。  
国际公布  
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