| 公开(公告)号 | CN1911207A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200610030979.2 |
| 申请日期 | 2006.09.08 |
| 专利名称 | 氢溴酸西酞普兰口服液及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海实业联合集团长城药业有限公司;上海实业联合集团药物研究有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王苏南;张苏闽;董佳丽;王显樑;徐军军 |
| 地址 | 201707上海市青浦工业园区华青路1000号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海东信专利商标事务所 |
| 代理人 | 杨丹莉 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种氢溴酸西酞普兰口服液，其特征在于包括以下原料： 氢溴酸西酞普兰 0.01～1wt％ 甜味剂、增塑剂 12～35wt％ 防腐剂 0.01～0.5wt％ 芳香剂 0.005～0.05wt％ 溶剂 64～87wt％。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种氢溴酸西酞普兰口服液及其制备方法，组分包含氢溴酸西酞普兰0.01～1wt％，甜味剂、增塑剂12～35wt％，防腐剂0.01～0.5wt％，芳香剂0.005～0.05wt％，溶剂64～87wt％。由于加入了甜味剂、增塑剂于适宜溶剂中，使处方中甜味明显加强，苦味减弱，口感适宜常规工艺时更容易得到保证；同时在处方中加入了药物的稳定剂，使得有效成分在储存期内更加稳定，从而确保了药物的疗效。 |
| 国际公布 |
