| 公开(公告)号 | CN1914203A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申请(专利)号 | CN200480041400.1 |
| 申请日期 | 2004.12.03 |
| 专利名称 | 砜取代的咪唑环醚 |
| 主分类号 | C07D471/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/02(2006.01)I;C07D471/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.4 US 60/526,772 |
| 申请(专利权)人 | 3M创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | 马修·R·拉德默;威廉·H·莫泽;约安·T·莫斯曼;小约瑟夫·F·德拉里亚 |
| 地址 | 美国明尼苏达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-03 PCT/US2004/040383 |
| 进入国家日期 | 2006.08.04 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 郇春艳;郭国清 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I的化合物或其药物可接受的盐： 其中： X1-1和X1-2独立地选自C1-10亚烷基，C4-10亚烯基，和C4-10亚炔基；其中亚烯基和亚炔基的末端碳原子是四面体的； Z是选自-S-，-S(O)-，和-S(O)2-； R1选自： C1-10烷基， C2-10烯基， C2-10炔基， 芳基， 芳基-C1-10亚烷基， 芳氧基-C1-10亚烷基， C1-10烷基亚芳基， 杂芳基， 杂芳基-C1-10亚烷基， 杂芳氧基-C1-10亚烷基， C1-10烷基亚杂芳基， 杂环基， 杂环基-C1-10亚烷基，和 被一个或多个取代基取代的C1-10烷基，C2-10烯基，C2-10炔基，芳基，芳基-C1-10亚烷基，芳氧基-C1-10亚烷基，C1-10烷基亚芳基，杂芳基，杂芳基-C1-10亚烷基，杂芳氧基-C1-10亚烷基，C1-10烷基亚杂芳基，杂环基，和杂环基-C1-10亚烷基，所述取代基独立地选自C1-10烷基，C1-10烷氧基，羟基-C1-10烷基，卤代-C1-10烷基，卤代-C1-10烷氧基，卤素，硝基，羟基，氰基，芳基，芳氧基，杂芳基，杂芳氧基，杂环基，氨基，C1-10烷基氨基，二(C1-10烷基)氨基，且在C1-10烷基，C2-10烯基，C2-10炔基，和杂环基的情况下是氧代的；其中杂芳基，C1-10烷基亚杂芳基，和杂环基通过碳原子与Z连接； A″是稠合芳环或含有选自N和S的一个杂原子的杂芳环，其中芳环或杂芳环是未取代的或被一个或多个R基团所取代，或稠合5～7元饱和环，可选择地含有选自N和S的一个杂原子，是未取代的或被一个或多个RA基团所取代； 每个R独立地选自烷基，烷氧基，羟基，氟，和三氟甲基； 每个RA独立地选自卤素，羟基，烷基，烯基，卤代烷基，烷氧基，烷基硫，和-N(R9)2； R9选自氢和烷基；和 R″是氢或非干扰取代基。 |
| 摘要 | 本发明公开了在1-位具有含硫化物-，亚硫酰基-，或磺酰基-的醚取代基的咪唑环化合物(例如，咪唑并喹啉，6，7，8，9-四氢咪唑并喹啉，咪唑并萘啶，和6，7，8，9-四氢咪唑并萘啶)，含有该化合物的药物组合物，中间体，制备该化合物的方法，使用这些化合物作为免疫调节剂来诱导动物中细胞因子生物合成及治疗疾病(包括病毒性和肿瘤性转化疾病)的方法。 |
| 国际公布 | 2005-08-25 WO2005/076783 英 |
