公开(公告)号
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CN1914205A
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公开(公告)日
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2007.02.14
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申请(专利)号
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CN200480041657.7
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申请日期
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2004.12.17
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专利名称
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吡唑并[3,4-b]吡啶化合物及其作为磷酸二酯酶抑制剂的用途
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主分类号
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C07D471/04(2006.01)I
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分类号
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C07D231/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N
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分案原申请号
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优先权
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2003.12.19 EP PCT/EP03/14867;2004.3.16 GB 0405899.6;2004.3.16 GB 0405936.6;2004.3.25 GB 0406754.2
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申请(专利权)人
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葛兰素集团有限公司
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发明(设计)人
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D·G·艾伦;D·M·科;C·M·库克;M·D·道勒;C·D·埃德林;J·N·哈姆布林;M·R·约翰逊;P·S·琼斯;M·K·林德瓦尔;C·J·米彻尔;A·J·雷德格雷夫;J·E·鲁滨逊;N·特里维迪
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地址
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英国梅得塞克斯
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颁证日
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国际申请
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2004-12-17 PCT/EP2004/014490
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进入国家日期
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2006.08.14
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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李炳爱
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国省代码
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英国;GB
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主权项
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-种下式(I)化合物或其盐: 其中: Ar具有以下式(x)或(z)结构: R1为C1-3烷基、C1-3氟代烷基或-CH2CH2OH; R2为氢原子(H)、甲基或C1氟代烷基; R3为任选取代的C3-8环烷基或任选取代的单不饱和的C5-7环烯基或任选取代的下式(aa)、(bb)或(cc)的杂环基; 其中n1和n2独立地为1或2;Y为O、S、SO2或NR10;其中R10为氢原子(H)、C1-2烷基、C1-2氟代烷基、C(O)NH2、C(O)-C1-2烷基、C(O)-C1氟代烷基或-C(O)-CH2O-C1烷基; 其中R3的C3-8环烷基或者式(aa)、(bb)或(cc)的杂环基任选在环碳原子上被1-2个独立地为以下的取代基取代:氧代(=O);OH;C1-2烷氧基;C1-2氟代烷氧基;NHR21,其中R21为氢原子(H)或C1-4直链烷基;C1-2烷基;C1-2氟代烷基;-CH2OH;-CH2CH2OH;-CH2NHR22,其中R22为H或C1烷基;-C(O)OR23,其中R23为H;-C(O)NHR24,其中R24为H或C1烷基;-C(O)R25,其中R25为C1-2烷基;氟;肟基(=N-OH);或(C1-4烷氧基)亚氨基(=N-OR26,其中R26为C1-4烷基);其中任何OH、烷氧基、氟代烷氧基或NHR21取代基不在与式(I)中-NH-基团连接的R3环碳原子上取代,并且不在与杂环基(aa)、(bb)或(cc)中Y基团连接的R3环碳原子上取代; 其中当R3为任选取代的单不饱和的C5-7环烯基时,则环烯基任选被1个氟或C1-2烷基取代基取代或者被2个独立地为氟或甲基的取代基取代,并且与式(I)中-NH-基团连接的R3环碳原子不参与环烯基的双键; 或者R3为下式(ee)的二环基: 其中Y1、Y2和Y3独立地为CH2或氧(O),前提条件是Y1、Y2和Y3中最多一个为氧(O); R4为氢原子(H)、甲基、乙基、正丙基、异丙基、C1-2氟代烷基、环丙基、-CH2OR4a、-CH(Me)OR4a或-CH2CH2OR4a;其中R4a为氢原子(H)、甲基(Me)或C1氟代烷基; R5为氢原子(H);C1-8烷基;C1-3氟代烷基;任选被C1-2烷基取代的C3-8环烷基;或在-(CH2)n4-部分或C3-8环烷基部分任选被C1-2烷基取代的-(CH2)n4-C3
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摘要
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本发明提供式(I)化合物或其盐,其中Ar具有式(x)或(z)结构,R3为任选取代的C3-8环烷基、任选取代的C5-7环烯基、任选取代的杂环基(aa)、(bb)或(cc)、或二环基(ee);R4为H、C1-3烷基、C1-2氟代烷基、环丙基、CH2OR4a、CH(Me)OR4a或CH2CH2OR4a;R5尤其为H、C1-8烷基、C1-8氟代烷基、C3-8环烷基、某些取代的烷基、-(CH2)n13-Het或任选取代的苯基或CH2-Ph;或者R4和R5结合在一起构成-(CH2)p1-或(CH2)p3X5(CH2)p4-;前提条件是至少R4和R5之一不为氢原子(H)。本发明还提供本发明化合物作为IV型磷酸二酯酶(PDE4)的用途和/或用于治疗和/或预防诸如慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、类风湿性关节炎、变应性鼻炎或特应性皮炎等炎性疾病和/或变应性疾病的的用途。
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国际公布
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2005-06-30 WO2005/058892 英
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