| 公开(公告)号 | CN1298323C |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN01814633.3 |
| 申请日期 | 2001.08.23 |
| 专利名称 | 具有抗炎作用的稠合吡咯并咔唑 |
| 主分类号 | A61K31/407(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/407(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.25 US 60/227,803;2001.8.22 US 09/935,285;2001.3.23 US 60/278,455 |
| 申请(专利权)人 | 赛福伦公司 |
| 发明(设计)人 | 迪亚娜·E·金里奇;罗伯特·L·胡德金斯 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-08-23 PCT/US2001/026266 |
| 进入国家日期 | 2003.02.25 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 樊卫民;杨 青 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物： 式I 其中： R1和R2相同或者不同，并独立地选自H，或者被-OH或者-OR4取代的1-8个碳原子的烷基，其中R4为1-4个碳原子的烷基，芳基或者除去羧基上的羟基后的氨基酸残基；和 R3为-CH2OH；-CH2OR7；-(CH2)nSR5；-(CH2)nS(O)yR5；-CH2SR5；或者被-OH、-OR5、-OR8、-CH2OR7、-S(O)yR6或-SR6取代的1-8个(包括)碳原子的烷基；和其中 R5为1-4个碳原子的烷基或者芳基； R6为H、1-4个碳原子的烷基或者6-10个碳原子的芳基； R7为H或者1-4个碳原子的烷基； R8为除去羧基上的羟基后的氨基酸残基； n是1-4的整数； y是1或者2； 条件是，当R1为(CH2)3OH和R2为H时，R3不能为-CH2OH、-CH2OCH2CH3或-CH2SCH2CH3。 |
| 摘要 | 本发明一般涉及选定稠合吡咯并咔唑、包含该化合物的药物组合物和治疗相关疾病的方法。本发明还涉及制备这些稠合吡咯并咔唑的中间体和方法。 |
| 国际公布 | 2002-03-07 WO2002/017914 英 |
