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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种白藜芦醇的合成方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种白藜芦醇的合成方法

医药数据库中心 药学论坛 暨南大学/晏日安;丁刘刚;冯锦玲;傅玉萍
公开(公告)号 CN1907931A  
公开(公告)日 2007.02.07  
申请(专利)号 CN200610037059.3  
申请日期 2006.08.16  
专利名称 一种白芦醇的合成方法  
主分类号 C07C39/205(2006.01)I  
分类号 C07C39/205(2006.01)I;C07C37/20(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 暨南大学  
发明(设计)人 晏日安;丁刘刚;冯锦玲;傅玉萍  
地址 510632广东省广州市黄埔大道西601号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司  
代理人 陈燕娴  
国省代码 广东;44  
主权项 一种白藜芦醇的合成方法,其特征在于依次包括如下步骤: A:将HBr气体通入浓度为0.2~0.3g/ml的对甲氧基苄醇的苯溶液,使溶液由浑浊变透明,在50-60℃反应0.5-1小时,除去苯溶剂,制得对甲氧基苄基溴; B:所得对甲氧基苄基溴与亚磷酸三乙酯以20g∶55~60ml的比例混合后在80-100℃条件下反应2-3小时,制得对甲氧基苄基磷酸二乙酯; C:所得对甲氧基苄基磷酸二乙酯与氨基钠、3,5-二甲氧基苯甲醛以35~40∶23~26∶23~26的质量比混合后在室温条件下反应6-8小时,倾入冰水混和物,再经乙酸乙酯萃取,浓缩,然后用乙醇-水重结晶,得白色片状晶体(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯; D:所得(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯与AlI3按3~5∶14~16的质量比混合后于50-70℃条件反应3-5小时,脱去甲基,得白色物质,即白藜芦醇。  
摘要 本发明公开了一种白藜芦醇的合成方法,依次包括以如下步骤:将HBr气体通入对甲氧基苄醇的苯溶液中,反应制得对甲氧基苄基溴;所得对甲氧基苄基溴与亚磷酸三乙酯混反应,制得对甲氧基苄基磷酸二乙酯;所得对甲氧基苄基磷酸二乙酯与氨基钠、3,5-二甲氧基苯甲醛反应,得(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯;(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯与AlI3得白藜芦醇。本发明所需原料易得,降低了成本,反应条件温和,反应操作得到简化,产率也得到了提高。  
国际公布  
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