| 公开(公告)号 | CN1910153A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580002428.9 |
| 申请日期 | 2005.01.11 |
| 专利名称 | 吡啶和喹啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/74(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/74(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.14 ES P200400072 |
| 申请(专利权)人 | 康斯乔最高科学研究公司;西班牙格拉纳达大学 |
| 发明(设计)人 | 胡安卡洛斯·劳科尔圣胡安;华金·坎波斯罗萨;米格尔安赫尔·加略梅萨;安东尼奥·埃斯皮诺萨乌韦达 |
| 地址 | 西班牙马德里 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-11 PCT/ES2005/070002 |
| 进入国家日期 | 2006.07.14 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 具有通式I的化合物： 其中 Q-表示药物适合的有机酸或无机酸的共轭碱； R1和R’1互相独立地表示选自H和C1-6烷基的基团，所述C1-6烷基任选地由三氟甲基、羟基或烷氧基取代； R2和R’2互相独立地表示任选地由卤素、三氟甲基、羟基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的芳基； R3和R’3互相独立地表示选自H、卤素、三氟甲基、羟基、氨基、烷氧基和C1-6烷基的基团，所述C1-6烷基任选地由三氟甲基、羟基、氨基或烷氧基取代，或者R3和R’3分别与R4和R’4一起，且互相独立地表示任选地由卤素、三氟甲基、羟基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的-CH＝CH-CH＝CH-基； R4和R’4互相独立地表示选自H和C1-6烷基的基团，所述C1-6烷基任选地由卤素、三氟甲基、羟基、氨基或烷氧基取代，或者R4和R’4分别与R3和R’3一起，且互相独立地表示为任选地由卤素、三氟甲基、羟基、C1-6烷基、氨基或烷氧基取代的-CH＝CH-CH＝CH-基；以及 A表示间隔基。 |
| 摘要 | 本发明提供了通式I的化合物，该通式I化合物通过选择性阻断在肿瘤细胞或受寄生虫感染侵袭的细胞中的胆碱激酶来阻断磷酸胆碱的生物合成，从而用于治疗包括人类的动物体内的肿瘤和寄生虫病或由病毒、细菌和真菌引起的疾病。本发明还涉及制备上述化合物的方法和所述方法中的某些中间体。 |
| 国际公布 | 2005-07-28 WO2005/068429 西 |
