公开(公告)号
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CN1910168A
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公开(公告)日
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2007.02.07
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申请(专利)号
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CN200580002463.0
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申请日期
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2005.02.18
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专利名称
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作为脂酶抑制剂的经烷基氨基甲酸酯取代的丁内酯
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主分类号
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C07D305/12(2006.01)I
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分类号
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C07D305/12(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.2.23 DE 102004009076.9
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申请(专利权)人
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索尔瓦药物有限公司
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发明(设计)人
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H·沃尔德克;J·安特尔;S·艾汀;M·沃尔;P·格雷戈里;M·沃尔夫
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地址
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德国汉诺威
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颁证日
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国际申请
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2005-02-18 PCT/EP2005/050719
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进入国家日期
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2006.07.14
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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吴亦华
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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通式I的化合物, 其中, R1表示C1-18-烷基,其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代;苯基-C0-18-烷基,其苯基任选1-2次经卤素、三氟甲基、硝基、C1-8-烷基、C1-8-烷氧基、C1-6-烷基羰基、C1-6-烷氧基羰基、苯基、苄基和/或苯氧基取代,并且其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代;C3-7-环烷基-C0-18-烷基,其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代,或者苯甲酰基; R2表示C1-12-烷基,其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代;苯基-C1-18-烷基,其苯基任选1-2次经卤素、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、苄基和/或苯氧基取代,并且其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代;或者C3-7-环烷基-C0-18-烷基,其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代,和 n表示2~8的整数。
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摘要
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本发明描述了通式(I)的取代的β-内酯(氧杂环丁酮),其中R1、R2和n具有说明书中所述的定义,以及具有胰脂酶抑制作用的含有所述化合物的药物。此外本发明还涉及制备式I化合物的方法和该方法的中间产物。
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国际公布
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2005-09-01 WO2005/080366 德
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