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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为脂酶抑制剂的经烷基氨基甲酸酯取代的丁内酯专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为脂酶抑制剂的经烷基氨基甲酸酯取代的丁内酯

医药数据库中心 药学论坛 索尔瓦药物有限公司/H·沃尔德克;J·安特尔;S·艾汀;M·沃尔;P·格雷戈里;M·沃尔夫
公开(公告)号 CN1910168A  
公开(公告)日 2007.02.07  
申请(专利)号 CN200580002463.0  
申请日期 2005.02.18  
专利名称 作为脂酶抑制剂的经烷基氨基甲酸酯取代的丁内酯  
主分类号 C07D305/12(2006.01)I  
分类号 C07D305/12(2006.01)I;A61K31/335(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.2.23 DE 102004009076.9  
申请(专利权)人 索尔瓦药物有限公司  
发明(设计)人 H·沃尔德克;J·安特尔;S·艾汀;M·沃尔;P·格雷戈里;M·沃尔夫  
地址 德国汉诺威  
颁证日  
国际申请 2005-02-18 PCT/EP2005/050719  
进入国家日期 2006.07.14  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 吴亦华  
国省代码 德国;DE  
主权项 通式I的化合物, 其中, R1表示C1-18-烷基,其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代;苯基-C0-18-烷基,其苯基任选1-2次经卤素、三氟甲基、硝基、C1-8-烷基、C1-8-烷氧基、C1-6-烷基羰基、C1-6-烷氧基羰基、苯基、苄基和/或苯氧基取代,并且其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代;C3-7-环烷基-C0-18-烷基,其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代,或者苯甲酰基; R2表示C1-12-烷基,其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代;苯基-C1-18-烷基,其苯基任选1-2次经卤素、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、苄基和/或苯氧基取代,并且其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代;或者C3-7-环烷基-C0-18-烷基,其烷基链碳原子任选1-2次经氧和/或硫替代,和 n表示2~8的整数。  
摘要 本发明描述了通式(I)的取代的β-内酯(氧杂环丁酮),其中R1、R2和n具有说明书中所述的定义,以及具有胰脂酶抑制作用的含有所述化合物的药物。此外本发明还涉及制备式I化合物的方法和该方法的中间产物。  
国际公布 2005-09-01 WO2005/080366 德  
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