网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:6-11双环红霉素衍生物的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

6-11双环红霉素衍生物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 伊南塔医药品股份有限公司/许国友;唐大同;盖永华;金希珍;王国强;L·T·潘;Y·S·昂;Z·王
公开(公告)号 CN1910171A  
公开(公告)日 2007.02.07  
申请(专利)号 CN200480040152.9  
申请日期 2004.01.14  
专利名称 6-11双环红霉素衍生物的制备方法  
主分类号 C07D401/04(2006.01)I  
分类号 C07D401/04(2006.01)I;C07H17/08(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 伊南塔医药品股份有限公司  
发明(设计)人 许国友;唐大同;盖永华;金希珍;王国强;L·T·潘;Y·S·昂;Z·王  
地址 美国马萨诸塞州  
颁证日  
国际申请 2004-01-14 PCT/US2004/000998  
进入国家日期 2006.07.10  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 沙永生  
国省代码 美国;US  
主权项 一种包括以下反应步骤的方法:通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐与通式II的化合物反应,生成通式III的化合物,其中,通式I为: 通式II为: 通式III为: 式中: 各R1独立地选自氢、酰基、硅烷基、取代或未取代的饱和或不饱和的脂族基、取代或未取代的饱和或不饱和的脂环族基、取代或未取代的芳族基、取代或未取代的杂芳族基、饱和或不饱和的杂环基; 各R3和R4独立地选自氢、酰基、取代或未取代的饱和或不饱和的脂族基、取代或未取代的饱和或不饱和的脂环族基、取代或未取代的芳族基、取代或未取代的杂芳族基、饱和或不饱和的杂环基;或者可以与它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代的杂环或芳香杂环; Q独立地选自R1、OR1或OC(O)R1; Z选自R1、OR1、OC(O)R1、OC(O)NR3R4、OS(O)nR1或 J或G中的一个是氢,另一个选自R1、OR1或NR3R4; 或者,J和G与它们所连接的碳原子一起,选自C=O、C=NR1、C=NOR1、C=NO(CH2)mR1、C=NNHR1、C=NNHCOR1、C=NNHCONR3R4、C=NNHS(O)nR1、或C=N-N=CHR1; R11独立地选自R1; Rp独立地选自R1; m是整数;和 n是0、1或2。  
摘要 本发明涉及制备6-11双环红霉素衍生物的方法和中间体。具体地,本发明涉及制备通式(IX-c)的化合物的方法和中间体。  
国际公布 2005-08-04 WO2005/070918 英  
...
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
皖ICP备06007007号
百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
Baidu
map