| 公开(公告)号 | CN1910145A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580002605.3 |
| 申请日期 | 2005.01.28 |
| 专利名称 | 用作CCR3受体拮抗剂的吡咯烷衍生物 |
| 主分类号 | C07D207/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/12(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.1.30 GB 0402101.0 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·巴莱;A·邓斯坦;A·格伦;T·J·豪;C·麦卡蒂 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-01-28 PCT/EP2005/000874 |
| 进入国家日期 | 2006.07.17 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 游离形式或盐形式的式I化合物： 式中 T代表苯基或其中至少一个环原子选自氮、氧或硫的5元杂环或6元杂环； X代表-O-、羰基或键； R1和R2独立选自氢、羧基、C1-C8-烷氧基以及C1-C8-烷基，该C1-C8-烷基被任选羟基、C1-C8-烷氧基、酰氧基、卤素、羧基、C1-C8-烷氧基羰基、-N(Ra)Rb、-CON(Rc)Rd或环体系中包含3-15个原子的单价环状有机基团取代； Y代表 式中R3代表氢或C1-C8-烷基， 或Y代表 式中q和r独立代表1或2； U代表选自下列基团的环状基团：苯、C3-C8-环烷基以及其中至少一个环原子选自氮、氧或硫的5元杂环或6元杂环； m代表0至8的整数； n代表1至8的整数，但是当Y为 时，那么n代表2至8的整数； p代表0至4的整数； Ra和Rb分别独立地代表氢或C1-C8-烷基；或者Ra代表氢，Rb代表羟基-C1-C8-烷基、酰基、-SO2Re或-CON(Rc)Rd；或者Ra和Rb与它们所连接的氮原子一起代表其中至少一个环原子选自氮、氧或硫的5元杂环或6元杂环； Rc和Rd分别独立地代表氢或C1-C8-烷基；或者Rc和Rd与它们所连接的氮原子一起代表其中至少一个环原子选自氮、氧或硫的5元杂环或6元杂环；且 Re代表C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或任选地被C1-C8-烷基取代的苯基。 |
| 摘要 | 本发明公开游离形式或盐形式的式(I)化合物，在式(I)中，T、X、Y、U、R1、R2、m、n和p与说明书中定义相同，所述化合物可以用于治疗CCR3介导的疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-08-18 WO2005/075420 英 |
