4″-取代-9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素A衍生物的制备方法
医药数据库中心 药学论坛 辉瑞产品公司/康斯坦丁·斯克拉沃诺斯;约翰·L·塔克;魏陆林;小克里·P·马洪;菲利普·D·哈曼;乔安娜·T·内格里;理查德·S·莱纳
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公开(公告)号
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CN1297564C
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公开(公告)日
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2007.01.31
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申请(专利)号
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CN200510082063.7
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申请日期
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2002.04.11
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专利名称
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4″-取代-9-脱氧-9a-氮杂-9a-高红霉素A衍生物的制备方法
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主分类号
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C07H17/08(2006.01)I
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分类号
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C07H17/08(2006.01)I
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分案原申请号
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02808696.1
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优先权
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2001.4.27 US 60/287,203
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申请(专利权)人
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辉瑞产品公司
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发明(设计)人
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康斯坦丁·斯克拉沃诺斯;约翰·L·塔克;魏陆林;小克里·P·马洪;菲利普·D·哈曼;乔安娜·T·内格里;理查德·S·莱纳
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地址
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美国康涅狄格州
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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黄益芬;巫肖南
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国省代码
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美国;US
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主权项
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制备下式3化合物三氟乙酸加成盐的方法， 包括：用三氟乙酸处理式3的化合物；结晶出所获得的酸加成盐； 其中R4为羟基保护基团。
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摘要
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本发明涉及制备式(3)化合物或其可药用盐的方法，其中R4如说明书所定义，本发明还涉及用于所述方法的中间体。式(3)化合物为合成抗菌剂的中间体。
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国际公布
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