| 公开(公告)号 | CN1906187A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申请(专利)号 | CN200480040644.8 |
| 申请日期 | 2004.12.13 |
| 专利名称 | 作为代谢型谷氨酸受体-5配体的5-氟-,氯-和氰基-吡啶-2-基-四唑类化合物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D213/84(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.19 US 60/530,633 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司;NPS药物有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·温斯博;L·爱德华兹;M·伊萨克;D·A·麦莱奥德;A·斯拉西;忻 涛;T·M·斯托尔曼 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-13 PCT/US2004/041401 |
| 进入国家日期 | 2006.07.18 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜;李连涛 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式I的化合物，或其盐、溶剂化物或溶剂化盐 其中： X1是N且X2是C或者X1是C且X2是N； Z是氟、氯或氰基； R1和R2独立地选自氢、羟基、卤素、C1-6烷基卤素、OC1-6烷基卤素、C1-6烷基、OC0-6烷基、C1-6烷基OR4、OC2-6烷基OR4、C0-6烷基氰基、C0-6烷基NR4R5和OC2-6烷基NR4R5； R4和R5独立选自氢、羟基和C1-3烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I的新化合物，或其盐、溶剂化物或溶剂化盐，其中Z、Q、X1、X2、R1和R2如式I中所定义，涉及制备它们的方法，涉及含有所述化合物的药物制剂，以及涉及所述化合物在治疗中的用途。 |
| 国际公布 | 2005-07-21 WO2005/066155 英 |
